發(fā)布時間：2021-02-26 17:52

　　目的研究臨床生化檢驗分析前后所導(dǎo)致的差錯原因以及在質(zhì)量管理過程中的作用。方法選擇我院2017年6月至2018年9月收治的612例至我院進行過臨床生化檢驗的患者作為本次的研究對象,分析檢測中數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常的樣本,并對其進行分析,并制定正對性的質(zhì)量管理方案。結(jié)果 612例樣本中,出現(xiàn)異常的有35例標本,錯誤率為5.72%。其中由于患者本身因素導(dǎo)致誤差的患者為28.57%,儀器設(shè)備導(dǎo)致誤差的為20.00%,標本處理導(dǎo)致誤差的為37.14%,檢驗人員導(dǎo)致誤差的為14.29%。結(jié)論進行生化檢驗時應(yīng)重視分析前中后的質(zhì)量管理,從而減少誤差情況的發(fā)生。 

【文章來源】：世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2019,19(52)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]臨床生化檢驗分析前、后所致的差錯原因及在質(zhì)量管理中的作用探討[J]. 阿不來提江·買合木提,古麗斯坦·艾買提,米熱古麗·卡米力.  世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2018(56)
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本文編號：3052945