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基于二噻并苯并二噻吩基和噻吩苯噻吩二螺芴的有機光電材料的合成及性能研究

發(fā)布時間:2020-04-27 19:03
【摘要】:在當今能源日益匱乏、環(huán)境日益惡化的大背景下,聚合物太陽能電池作為有機電子學一個重要研究領域,成為當今新能源領域研究的熱點。雖然與鈣鈦礦或傳統(tǒng)硅基太陽能電池相比,聚合物太陽能電池在效率方面存在一定差距,但由于其成本低、重量輕、柔韌、半透明等特性,推動了光伏技術的發(fā)展。在此基礎上,重點研究了聚合物太陽能電池的活性層,一是基于二噻并苯并二噻吩基團合成了兩種聚合物給體材料,二是基于噻吩苯噻吩二螺芴基團合成了兩種小分子受體材料。通過核磁和質譜對其進行了確認和表征,并制備了聚合物太陽能電池,研究了這些合成材料的光伏性能。其主要研究內容如下:1.二噻并苯并二噻吩基團作為苯并二噻吩單元衍生物的一種,具有良好的平面性和更為出色的傳輸電子能力,易于在側基進行修飾的特點。我們將其作為聚合物給電子單元(D),與作為缺電子單元(A)的BDD二錫進行共聚,合成了PDBT-2F,PDBT-2Cl二種聚合物給體材料。通過在聚合物的噻吩烷基側基上引入雙氟和和雙氯原子,研究了這兩種鹵素原子對聚合物物理化學性能的影響,并比較了二者與不同受體材料共混后的光伏性能。最終以PDBT-2F為給體,IDIC為受體的聚合物太陽能電池的光電轉換效率達到了12.01%,而與IT-4F為受體的器件效率則達到了10.15%。這種高的光電轉換效率歸功于氟原子強的電負性,在降低了給體的HOMO能級的同時,F-S/F-H的相互作用力增強了分子間的電荷的提取和轉移,有利于獲得更高的短路電流密度(J_(sc))。而以PDBT-2Cl為給體,IDIC或IT-4F為受體的聚合物太陽能電池的光電轉換效率只有7.58%和6.54%,這是由于氯的原子半徑太大,導致整個分子由于側基的重原子效應使得平面性變差,二面角的扭曲也使得分子的堆積變差,進而影響到器件的效率。2.以噻吩苯噻吩二螺芴為給電子單元(D),以3-乙基繞丹寧和2-(1,1-二氰基亞甲基)繞丹寧(RCN)為第一受體單元(A1),以苯并[c][1,2,5]噻二唑(BT)為第二受體單元(A2),設計并合成了兩個A1-A2-D-A2-A1型的小分子受體DTFBT-1、DTFBT-2,并對二者的光物理、電化學和基于它們制備的器件光伏性能進行了詳細的研究。結果發(fā)現(xiàn)以J71為給體材料,以DTFBT-1、DTFBT-2為受體材料的器件分別獲得了3.35%和4.40%光電轉換效率。而二者都獲得較高的開路電壓,分別為1.15 V和0.96 V。相比較于DTFBT-1,由于端基中氰基饒丹寧有更強的吸電子能力,DTFBT-2獲得了更高的短路電流密度J_(sc)(8.35 mA/cm~2)。
【圖文】:

正型,器件結構,太陽能電池,反型


的結構和性能,以期獲得理想的具有高效率的有機太陽能電池。 有機聚合物太陽能電池的研究進展有機聚合物太陽能電池發(fā)展迅速,主要得益于活性層光伏給體和受體材發(fā)展。當然,器件技術的成熟和新工藝的創(chuàng)新也使得電池器件光電轉換提高。從開始具有代表性的基于聚(3-己基噻吩)(P3HT)[16, 17]給體材料、烯基體系為受體材料,到后來逐步以苯并二噻吩(BDT)為核心構筑給基于非富勒烯基體系為受體的高效太陽能電池,不但從效率上獲得逐步也從器件性能的穩(wěn)定性上獲得了一定的進步[16, 18-23]?傊,OPV 隨著斷進步和效率的不斷提高,其未來擁有廣闊的前景。.1 有機聚合物太陽能電池的器件結構與工作原理本體異質結(BHJ)太陽能電池類型分為兩種典型的器件結構,一種是正圖 1.1 左圖所示,另一種為反型器件如圖 1.1 右圖所示。

太陽能電池,異質結,基本工作原理,本體


照射到電池上時,活性層的給體受體吸收光子形成激電子-空穴對,產(chǎn)生的條件是需要吸收光子的能量要產(chǎn)生的激子部分在受體和受體界面之間擴散。在界面用,給體中的激子將電子轉移到受體,受體中的激子載分離。隨后通過負電極和正電極在電極/有機層之以形成光電流。因為本體異質結結構的有機層充滿的激子擴散和激子電荷分離的效率大大提高。但同時網(wǎng)絡結構影響,電荷載流子的遷移率表現(xiàn)不佳,,最終。整個電荷產(chǎn)生及轉移的過程大致可分為以下幾個形成激子;散到給受體界面;界面電荷分離;荷的傳輸;電極上收集。
【學位授予單位】:湘潭大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2019
【分類號】:TM914.4;TQ317

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