發(fā)布時(shí)間：2024-05-25 04:30

　　到目前為止,BiFeO3是為數(shù)不多的在室溫下同時(shí)具有鐵電性(居里溫度TC～1103 K)和弱鐵磁性(奈爾溫度TN～643 K)的多鐵性材料,因此在室溫條件下展現(xiàn)出了應(yīng)用潛力。然而,BiFeO3中具有空間調(diào)制自旋結(jié)構(gòu)的反鐵磁序抑制了其線性磁電效應(yīng)的出現(xiàn)。因此,打破BiFeO3中的空間調(diào)制自旋結(jié)構(gòu)是展現(xiàn)磁電效應(yīng)的必要條件。因?yàn)橄⊥猎�素或堿土金屬元素與Bi元素之間存在離子半徑和電子結(jié)構(gòu)上的差異,所以可以采用稀土元素和堿土金屬元素對(duì)Bi元素進(jìn)行替換,以抑制BiFeO3中的空間調(diào)制自旋結(jié)構(gòu),從而釋放鐵磁性,并進(jìn)一步提升BiFeO3的多鐵性特性。(1)本文選用Eu3+離子,通過(guò)固相燒結(jié)法對(duì)BiFeO3材料進(jìn)行了A位摻雜,并進(jìn)行了磁性和穆斯堡爾譜研究,研究?jī)?nèi)容和主要結(jié)論如下:采用固相燒結(jié)法制備了無(wú)摻雜樣品BiFeO3和Eu3+離子摻雜樣品Bi0.9Eu0.1Fe O3。Bi0.9Eu0.1Fe O3與BiFeO3樣品均為菱面體R3c結(jié)構(gòu)且都含有少量雜相。Eu3+離子的摻雜引起了輕微的晶格畸變,這也造成了晶格常數(shù)和晶胞體積的減小。Eu3+離子的摻雜提升了BiFeO3樣品的磁化強(qiáng)度和剩余磁化強(qiáng)度(Mr)...

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 多鐵性材料
        1.1.1 鐵電性
        1.1.2 鐵磁性
        1.1.3 磁電耦合效應(yīng)
        1.1.4 應(yīng)用前景
    1.2 多鐵性材料BiFeO
        1.2.1 BiFeO₃的結(jié)構(gòu)
        1.2.2 BiFeO₃的性質(zhì)
        1.2.3 BiFeO₃的制備及摻雜改性
    1.3 本研究的主要內(nèi)容及意義
第二章 研究方法
    2.1 X射線衍射圖譜測(cè)量
    2.2 磁性測(cè)量
    2.3 穆斯堡爾譜測(cè)量
第三章 Eu摻雜BiFeO₃的磁性和穆斯堡爾譜研究
    3.1 樣品的制備
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)樣品及儀器設(shè)備
        3.1.2 制備方法
    3.2 Eu摻雜BiFeO₃的XRD圖譜分析
    3.3 Eu摻雜BiFeO₃的磁性分析
    3.4 Eu摻雜BiFeO₃的穆斯堡爾譜分析
第四章 Sr摻雜BiFeO₃的磁性和穆斯堡爾譜研究
    4.1 樣品的制備
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)樣品及儀器設(shè)備
        4.1.2 制備方法
    4.2 Sr摻雜BiFeO₃的XRD圖譜分析
    4.3 Sr摻雜BiFeO₃的磁性分析
    4.4 Sr摻雜BiFeO₃的穆斯堡爾譜分析
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
作者攻讀學(xué)位期間的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3981703