發(fā)布時(shí)間：2020-12-11 19:27

　　有機(jī)半導(dǎo)體材料由于具有低成本、柔性等特點(diǎn),在顯示、電存儲(chǔ)等許多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,但在載流子遷移率與發(fā)光特性和穩(wěn)定性方面仍有不足。為了建立高遷移率發(fā)光的有機(jī)半導(dǎo)體材料的有效策略,從具有良好穩(wěn)定性的位阻型結(jié)構(gòu)出發(fā),我們提出了有機(jī)半導(dǎo)體格子化策略。與大多數(shù)納米格子單體如梯型納米格、風(fēng)車狀格芳烴、菱形格芳烴單體不同,“#”型格螺芳烴是一類橫平豎直、具有四方向八臂延伸的剛性骨架。本文設(shè)計(jì)了三類“#”型格螺芳烴,采用量子化學(xué)計(jì)算的方法進(jìn)行預(yù)測研究,具體包括分子結(jié)構(gòu)、張力能,分子內(nèi)弱相互作用可視化,前線分子軌道、電離能、電子親和勢、振動(dòng)模式,吸收光譜,特別研究了格子化結(jié)構(gòu)對重組能的影響,具體結(jié)果如下:1.SFX基和SITF基格螺芳烴具有以下幾點(diǎn)格子效應(yīng),HOMO-LUMO能隙降低0.63 eV并導(dǎo)致吸收光譜紅移47 nm,電離能降低0.4 eV,電子親和勢增大0.7 eV,SFX基格螺芳烴的空穴重組能為0.127 eV,相比降低0.03 eV,SITF基格螺芳烴的空穴重組能為0.067 eV,相比降低0.1 eV;2.螺環(huán)戊二噻吩基格螺芳烴中引入了分子內(nèi)π-π堆積作用增強(qiáng)剛性,并通過分子內(nèi)弱相互作用... 

【文章來源】：南京郵電大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

1常見空穴傳輸材料

2常見電子傳輸材料

4圖 1.2.3 常見雙極性傳輸材料重組能的研究1.3.1 重組能的概念有機(jī)材料中載流子遷移率由多種因素同時(shí)影響，比如分子堆積、無序、溫度、雜質(zhì)、外界壓強(qiáng)、載流子密度和分子大小[13]。對于載流子遷移率的衡量，在實(shí)驗(yàn)上會(huì)遇到很多不利的情

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Theoretical predication for transition energies of thermally activated delayed fluorescence molecules[J]. Xiaohui Tian,Haitao Sun,Qisheng Zhang,Chihaya Adachi.  Chinese Chemical Letters. 2016(08)



本文編號(hào)：2911093