發(fā)布時(shí)間：2024-04-25 02:59

　　本研究選取不同地區(qū)和種類的油品,對(duì)其中部分油品進(jìn)行模擬風(fēng)化實(shí)驗(yàn),以氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)和穩(wěn)定同位素質(zhì)譜法(GC-IRMS)兩種分析方法為基礎(chǔ),使用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法對(duì)油樣多環(huán)芳烴(PAHs)的化學(xué)指紋特征和碳穩(wěn)定同位素指紋特征,及其在風(fēng)化過程中的風(fēng)化規(guī)律進(jìn)行分析,并利用以上多環(huán)芳烴指紋特征對(duì)未風(fēng)化和風(fēng)化油品進(jìn)行鑒別和區(qū)分。本研究為溢油的溯源補(bǔ)充了穩(wěn)定有效的鑒別指標(biāo)和方法。研究結(jié)論如下:(1)從原油中多環(huán)芳烴組分相對(duì)含量分布中,可以得到油樣豐富的信息,但無法僅根據(jù)其對(duì)原油進(jìn)行鑒別;原油多環(huán)芳烴診斷比值的單因素方差分析表明,成熟度參數(shù)在不同油品間差異不大,而表現(xiàn)有機(jī)質(zhì)來源指標(biāo)的差異性明顯。原油多環(huán)芳烴診斷比值的主成分分析無法將安哥拉(AGL)和阿曼(AM)原油區(qū)分開。因此,多環(huán)芳烴診斷比值在用于鑒別原油時(shí),需慎重考慮;隨著環(huán)數(shù)和甲基數(shù)目的增加,多環(huán)芳烴δ13C總體呈現(xiàn)出偏負(fù)的趨勢。使用主成分分析法分析多環(huán)芳烴碳穩(wěn)定同位素組成可對(duì)油品特征進(jìn)行區(qū)分。將顯著性差異大的多環(huán)芳烴特征比值與多環(huán)芳烴δ13C結(jié)合,可對(duì)七種原油進(jìn)行更加細(xì)致、清晰地區(qū)分。多環(huán)芳烴碳穩(wěn)定同位素組成可以作為鑒定油源的有效工...

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．２技術(shù)路線??Ｆｉｇ．?１．２?Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ?ｒｏｕｔｅ??

溢油鑒別指標(biāo)和方法，并為穩(wěn)定同位素鑒別技術(shù)提供一類新的、實(shí)用的鑒別參數(shù)。??１．５．３技術(shù)路線??本文的技術(shù)路線如圖１．２所示。首先，選取部分石油樣品對(duì)其進(jìn)行室外模擬風(fēng)??化實(shí)驗(yàn)。然后，對(duì)未風(fēng)化的原始石油樣品和風(fēng)化后的石油樣品進(jìn)行預(yù)處理，提取??出石油樣品中的多環(huán)芳烴組分，并使用....

圖３．１七種原油多環(huán)芳烴相對(duì)含量分布圖??

實(shí)驗(yàn)步驟見第２章。??３．１未風(fēng)化溢油中多環(huán)芳烴組分含量分布??七種原油的多環(huán)芳烴組分含量分布如圖３．１所示。由圖可知，七種原油的多環(huán)??芳烴組分均含有萘（Ｎ）、烷基萘（ＡＮｓ）、苊（Ａｃｐ）、聯(lián)苯（Ｂｉｐ）、芴（Ｆ）、??二苯并噻吩（ＤＢＴ）、菲（Ｐ）和烷基菲（ＡＰｓ）以及芘（....

圖３．２多環(huán)芳烴各診斷比值的主成分分析??Ｆｉｇ．３．２?ＰＣ?Ａ?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ?ｒａｔｉｏｓ?ｏｆ?ａｒｏｍａｔｉｃ?ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ??３．３

選取前三位主成分進(jìn)行分析，計(jì)算所得主成分得分表如表３．５所示，根據(jù)表中??數(shù)據(jù)，分別以主成分１、２、３為Ｘ、Ｙ、Ｚ軸，繪制出原油多環(huán)芳烴診斷比值的主??成分分布圖，如圖３．２所示。由圖可知，除了?ＢＸ原油之外，其它六種原油在主成??分１上的差異很小。在主成分２的維度上，可將原油大....

圖３．３不同原油各多環(huán)芳烴碳穩(wěn)定同位素組成??

Ｎ、Ｂｉｐ、Ａｃｐ、Ｆ、Ｄ和Ｐ分別代表萘、聯(lián)苯、苊、二苯并噻吩和菲。由于??每個(gè)多環(huán)芳烴系列異構(gòu)體的ＳＩ３Ｃ值十分接近，為了使結(jié)果更加清晰、簡單，本文??將同一系列各個(gè)異構(gòu)體的Ｓ１３Ｃ值取平均值進(jìn)行分析。由圖３．３可以看出，從萘系物、??聯(lián)苯、二苯并噻吩到菲系物，隨著芳烴環(huán)數(shù)的增....

本文編號(hào)：3963901