發(fā)布時(shí)間：2023-10-29 15:03

　　含砷廢水對(duì)人類(lèi)健康損害嚴(yán)重,研究含砷廢水的高效治理技術(shù)重要意義。本文用傳統(tǒng)共混法和新型反向灌裝制膜法將Fe304微球固定在聚醚砜(PES)超濾膜中,構(gòu)建出兼具超濾和吸附性能的雙功能膜,開(kāi)展了其對(duì)水中復(fù)合污染物同步去除的性能研究。主要內(nèi)容如下:1、采用水熱法合成Fe3O4微球。研究結(jié)果表明,Fe3O4微球具有較高的BET比表面積(31.9m2/g),其尺度約為250nm,內(nèi)部有20nm的微小納米顆粒組成。Fe304微球?qū)ξ鍍r(jià)砷的吸附容量大(525.6mg/g),吸附速度快,且?guī)缀醪皇芄泊骐x子影響。2、通過(guò)傳統(tǒng)共混法,在制備超濾膜鑄膜液的過(guò)程中投加進(jìn)不同量的Fe304微球,用非溶劑致相轉(zhuǎn)化法制備超濾膜。再用熱重分析儀、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡、超濾性能評(píng)價(jià)裝置和原子熒光光譜等儀器對(duì)共混膜的超濾和吸附性能進(jìn)行分析。通過(guò)對(duì)超濾性能的測(cè)試,發(fā)現(xiàn)Fe3O4微球的添加會(huì)提高鑄膜液的親水性,所以由共混法制備出的超濾膜隨著共混Fe3O4微球的增多,純水通量也不斷增高,共混了 0.3%Fe3O4微球的M4純水通量最高,達(dá)到302.52L/m2/h。但是對(duì)牛血清蛋白(BSA)的截留率卻經(jīng)歷了先增高再下降的過(guò)程,在共混...

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要 Abstract 1 緒論
1.1 研究背景
1.2 砷在水中的來(lái)源和存在形態(tài)
    1.2.1 主要來(lái)源
    1.2.2 存在形態(tài)
1.3 砷污染的危害
    1.3.1 對(duì)人體危害
    1.3.2 對(duì)生態(tài)環(huán)境危害
1.4 去除砷污染的方法
    1.4.1 化學(xué)沉淀法
    1.4.2 離子交換法
    1.4.3 吸附法
    1.4.4 生物法
    1.4.5 膜技術(shù)
1.5 課題的提出和思路
    1.5.1 課題的提出
    1.5.2 研究思路 2 Fe₃O₄微球的制備及其吸附性能研究
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
    2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
    2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2.3 Fe₃O₄的制備
    2.2.4 Fe₃O₄的表征
    2.2.5 Fe₃O₄的吸附性能
2.3 結(jié)果與討論
    2.3.1 Fe₃O₄的表征
    2.3.2 pH的影響
    2.3.3 吸附動(dòng)力學(xué)
    2.3.4 吸附等溫線
    2.3.5 共存離子的影響
2.4 本章小結(jié) 3 Fe₃O₄/PES共混超濾膜的制備及其性能研究
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
    3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
    3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    3.2.3 共混膜的制備
    3.2.4 共混膜的表征
    3.2.5 共混膜的吸附
3.3 結(jié)果與討論
    3.3.1 共混膜的表征
    3.3.2 吸附動(dòng)力學(xué)
    3.3.3 吸附等溫線
    3.3.4 穿透曲線
3.4 本章小結(jié) 4 新型吸附膜的制備及其性能研究
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
    4.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
    4.2.2 新型吸附膜的制備
    4.2.3 新型吸附膜的形貌表征
    4.2.4 新型吸附膜的熱重分析
    4.2.5 新型吸附膜的超濾性能
    4.2.6 新型超濾膜的吸附性能
4.3 結(jié)果與討論
    4.3.1 膜的形貌表征
    4.3.2 熱重分析
    4.3.3 超濾性能
    4.3.4 靜態(tài)吸附
    4.3.5 同步去除
    4.3.6 再生研究
    4.3.7 同步去除機(jī)理研究
4.4 本章小結(jié) 5 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望 致謝 參考文獻(xiàn) 附錄



本文編號(hào)：3858316