發(fā)布時間：2024-04-14 06:44

　　氫能源因為制備氫氣的原材料在地球上儲量豐富,并且在消耗的過程中產物對環(huán)境友好等優(yōu)勢,已經成為了炙手可熱的新型能源。在制備氫氣的諸多反應中,電解水中的析氫反應是最環(huán)保,最有前景的一種。目前,有很多的科學研究工作者正在努力研發(fā)能夠提高析氫反應效率的催化劑,其中,最為出色的電解水催化劑是包括鉑在內的貴金屬催化劑。這些貴金屬催化劑雖然擁有優(yōu)異的電催化性能,但是由于其昂貴的價格和地球儲量的稀缺致使其無法大面積投入使用。所以研發(fā)高效的,廉價的催化劑就成為了當前能源領域的重中之重。同時由于電解水中析氧反應決定了整個電解水的效率問題,所以從根本上能夠解決析氧反應的方式也是值得我們去研究的。本文中我們分別從兩個方面對此進行了嘗試(1)通過鉬酸鈉和硒粉水熱,我們制備出1T相的硒化鉬,并且通過硼的簡單摻雜以及合理地設計,讓電子從Mo原子向B原子和Se原子的活性中心發(fā)生轉移,極大地提高了 MoSe2的電催化活性。與我們制備的的1T MoSe2相比,經處理的B-1T MoSe2納米片在電流密度為10 mA cm-2時的過電位降低到了 180 mV,在恒定過電位下的Tafel斜率降低到了50.6 mV dec-1...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．ｌ．（ａ）?ｌＴＭｏＳｅ２的原子結構；（ｂ）?Ｂ－ｌＴＭｏＳｅ２的原子結構；（ｃ）?Ｂ－ｌＴＭｏＳｅ２的電子密度差??（紅色和藍色分別代表電荷損失和積累）；（ｄ）丨ＴＭｏＳｅ：中Ｓｅ位的電子密度箱；（ｅ）Ｂ－?

２?Ｂ?lián)诫sＩＴ相曬化鉬的合成以及電化學測試?金屬硒（硫）化物的電催化性能調控及應用??２．４材料的表征以及電化學性能??２．４．１原子結構分析??首先我們用ＤＦＴ計算了?Ｂ－１Ｔ硒化鑰中原子間的電子轉移。圖２．１ａ顯示了?１Ｔ硒??化鉬的原子結構。對于Ｂ－ｌＴＭｏＳｅ２，?—個Ｓ....

圖２．５?ｌＴ－ＭｏＳｅ２和Ｂ－ｌＴ－ＭｏＳｅｒ在１０？ｌＯＯｍｖｓ－１掃描速率下的循環(huán)伏安曲線

?二?＜?〇■〇－?￣￣二??Ｌ，＝＝＝?｜－０．２：??°?４＝?〇?辦４．匕二＿??■???３０ｍＶ／ｔ??ＭｍＶ／ｔ??．＿??４０?ｍＶ／＊??ＭｍＶ／嘗??－１．０－??８０ｍＶ／ｔ??４０?ｍＶ／＊???１００＊ｎＶ／？?－０．６－??＝??－０．１０?－０．０８?－....

圖３．１?（ａ）不同材料的ＸＲＤ圖；（ｂ）?Ｎｉ３Ｓ２的掃描電鏡圖；（ｃ）抑３８２的高分辨掃描電鏡圖；??（ｄ）Ｎｉ３ＳｒＭｏＳ２－６０?的掃描電鏡圖；（ｅ）?Ｎｉ３ＳｒＭｏＳ２－６０?的高分辨掃描電鏡圖；（ｆ－ｉ）?Ｎｉ３ＳｒＭｏＳ２－６０??的元素ｍａｐｐｉｎｇ圖

３?Ｎｉ，Ｓ２－ＭｏＳ２異質結雙功能催化劑的合成與性能研究?金屬硒（硫）化物的電催化性能調控及應用??擁有更加豐富的活性位點，也是能夠提升材料催化性能的原因所在。圖３．１ｆ－ｉ是我們??對Ｎｉ３Ｓ２－ＭｏＳ２材料進行的ｍａｐｐｉｎｇ測試結果，在圖中我們可以清晰的看到在材料表??面....

圖３．５（ａ）不同材料在ＵＯＲ中的ＥＩＳ圖；（ｂ）?ＨＥＲ中不同材料在恒定電流下的電壓變化：（ｃ）?ＵＯＲ??中不同材料在恒定電流下的電壓變化

３?ＮｈＳｒＭ〇Ｓ２異質結雙功能催化劑的合成與性能研究?金屬硒（硫）化物的電催化性能調控及應用??的電阻，如圖３．５ａ所示，半圓的半徑越小也就意味著越低的電阻，即越快的電子轉??移速率。我們可以看出Ｎｉ３Ｓ２－ＭｏＳ２－６０和Ｎｉ３Ｓ２以及其他配比的混合物相比擁有更小??的半圓，....

本文編號：3954279