發(fā)布時(shí)間：2018-09-14 11:53

【摘要】：建立了一種簡捷、綠色合成多取代色酮并雙環(huán)吡啶類化合物的合成方法.該方法是利用色酮-3-甲醛1與N-芐基硝基烯酮縮胺(NBNKAs,2)在乙醇中反應(yīng),一步合成色酮并雙環(huán)吡啶化合物.通過直接抽濾得目標(biāo)產(chǎn)物3,無需額外的后處理操作.該方法具有合成成本低,反應(yīng)溶劑生物相容性好,反應(yīng)條件溫和,原子經(jīng)濟(jì)性,高產(chǎn)率(93~98%)及產(chǎn)物具有潛在的生物活性等顯著優(yōu)勢.
[Abstract]:A simple and green method for the synthesis of polysubstituted chromatic ketones and bicyclic pyridines was established. In this method, chromatic ketone and bicyclic pyridine compounds were synthesized by the reaction of tryptophan -3-formaldehyde-1 with N-benzylnitroketene (NBNKAs,2) in ethanol. The target product 3 is obtained by direct filtration without additional post-processing operation. This method has many advantages, such as low cost, good biocompatibility, mild reaction conditions, atomic economy, high yield (9398%) and potential bioactivity of the product.
【作者單位】： 云南大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院教育部自然資源藥物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(Nos.U1202221,21362042,21262042,21662042) 云南省后備人才(No.2012HB001) 云南大學(xué)青年英才計(jì)劃(No.XT412003)資助項(xiàng)目~~
【分類號】：O626.32

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本文編號：2242635