發(fā)布時(shí)間：2025-02-09 11:41

　　當(dāng)前日益增長(zhǎng)的能源需求和可持續(xù)發(fā)展的目標(biāo)要求開發(fā)更高效、更經(jīng)濟(jì)、更環(huán)保的能源轉(zhuǎn)換系統(tǒng)。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)燃料電池是最為理想的能量轉(zhuǎn)換裝置之一。但是現(xiàn)階段鉑金屬作為商用的陰極催化劑的主要材料,存在價(jià)格貴的問題,非鉑催化劑的研究與開發(fā)顯得尤為重要。本文采用hummer改進(jìn)法制備GO并利用SBA-15硬模板的方法對(duì)其進(jìn)行改性,以所制備的GO-SiO2為載體,以硝酸鐵為金屬源,選用價(jià)格低廉、來源廣的三聚氰胺、聚合離子液體等物質(zhì)制備催化性能高的非貴金屬催化劑。主要工作如下:1、以制備的GO-SiI2為載體,以硝酸鐵為金屬源,以三聚氰胺為氮前體,經(jīng)過化學(xué)浸漬法和高溫?zé)峤夥ㄖ苽銯e-N(mela)/C催化劑。通過條件篩選可知,當(dāng)煅燒溫度在800℃,三聚氰胺的摻雜量為0.8 g,且 n(male):n(Fe(NO3)3)=15:1 時(shí),Fe-N(mela)/C 催化劑表現(xiàn)出最高的氧還原反應(yīng)(ORR)催化性能。在酸性條件下,Eon達(dá)到0.817 V,極限電流密度達(dá)到4.5 mA.cm-2;與20wt%Pt/C催化劑相比略有差距,在堿性條件下,Eon為1.03 V,極限電流密度達(dá)到4 mA·cm-2,與20wt%...

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 燃料電池概述
        1.2.1 燃料電池的主要部件及工作原理
        1.2.2 燃料電池的應(yīng)用及挑戰(zhàn)
    1.3 非貴金屬催化劑研究的進(jìn)展
        1.3.1 過渡金屬催化劑
        1.3.2 非金屬催化劑
    1.4 離子液體
        1.4.1 咪唑類離子液體在氧還原催化劑上的應(yīng)用
        1.4.2 咪唑類的聚合離子液體在氧還原催化劑上的應(yīng)用
    1.5 本論文的研究意義與內(nèi)容
        1.5.1 本論文的研究意義
        1.5.2 本論文的研究?jī)?nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.1 傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)
        2.2.2 核磁共振譜(¹H-NMR)
        2.2.3 透射電子顯微鏡(TEM)
        2.2.4 X射線粉末衍射(XRD)
        2.2.5 X光電子能譜分析(XPS)
    2.3 電化學(xué)表征方法
        2.3.1 線性伏安掃描測(cè)試法
        2.3.2 穩(wěn)定性測(cè)試
        2.3.3 交流阻抗測(cè)試
第三章 Fe-N(mela)/C催化劑的制備及性能表征
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        3.2.1 氧化石墨烯(GO)的制備
        3.2.2 GO-SiO₂的制備(GO改性)
        3.2.3 Fe-N(mela)/C催化劑的制備
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 紅外譜圖分析
        3.3.2 TEM分析
        3.3.3 X-射線衍射測(cè)試分析
        3.3.4 XPS分析
        3.3.5 線性掃描伏安測(cè)試
        3.3.6 動(dòng)力學(xué)分析
        3.3.7 阻抗分析
        3.3.8 穩(wěn)定性分析
    3.4 本章小結(jié)
第四章 Fe-N(PIL)/C催化劑的制備及性能表征
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        4.2.1 GO-SiO₂的制備
        4.2.2 聚合1-乙烯基-3-乙基咪唑溴鹽(P[[VEIM]Br])的制備
        4.2.3 Fe-N(PIL)/C催化劑的制備
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 核磁共振測(cè)試(¹H-NMR)
        4.3.2 紅外光譜分析
        4.3.3 TEM分析
        4.3.4 X-射線衍射測(cè)試分析
        4.3.5 XPS分析
        4.3.6 線性掃描伏安測(cè)試
        4.3.7 動(dòng)力學(xué)分析
        4.3.8 阻抗分析
        4.3.9 穩(wěn)定性分析
        4.3.10 反應(yīng)機(jī)理分析
    4.4 本章小結(jié)
第五章 Fe-N/P(PIL/DCD)/C催化劑的制備及性能表征
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        5.2.1 GO-SiO₂的制備
        5.2.2 P[VEIM]PF₆的制備
        5.2.3 Fe-N/P(PIL/DCD)/C催化劑的制備
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 紅外光譜分析
        5.3.2 TEM分析
        5.3.3 X-射線衍射測(cè)試分析
        5.3.4 XPS分析
        5.3.5 線性掃描伏安測(cè)試
        5.3.6 動(dòng)力學(xué)分析
        5.3.7 阻抗分析
        5.3.8 穩(wěn)定性分析
    5.4 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
作者及導(dǎo)師簡(jiǎn)介
附件



本文編號(hào)：4032170