發(fā)布時(shí)間：2020-11-14 03:53

　　 為了解決川西措拉地區(qū)鋰輝石資源回收率低的問(wèn)題,本文以該地區(qū)的鋰輝石礦為研究對(duì)象,進(jìn)行高效組合捕收劑的開發(fā),通過(guò)對(duì)不同種類的陰陽(yáng)離子捕收劑進(jìn)行組合、復(fù)配,得到對(duì)鋰輝石具有較好選擇性的陰陽(yáng)離子組合捕收劑ST-8,并將其應(yīng)用于川西鋰輝石礦的浮選。試驗(yàn)研究了川西鋰輝石礦的浮選特性,在磨礦細(xì)度為-0.074mm含量為77.2%,一粗一掃三精的工藝流程,粗選碳酸鈉用量1000g/t并加入到磨機(jī)中,氫氧化鈉用量700g/t,氯化鈣用量80g/t,捕收劑ST-8用量2000g/t,精一碳酸鈉用量800g/t,精二碳酸鈉用量400g/t,精三碳酸鈉用量200g/t,掃選氫氧化鈉用量100g/t,捕收劑ST-8用量500g/t的藥劑制度下,通過(guò)開路試驗(yàn)可獲得Li_2O品位為6.05%,回收率為43.63%的精礦,經(jīng)閉路試驗(yàn)可獲得精礦Li_2O品位6.34%,回收率88.51%的浮選指標(biāo)。以陰離子捕收劑油酸鈉、陽(yáng)離子捕收劑DDA和1231為例,將單一的陰離子捕收劑、陽(yáng)離子捕收劑和陰陽(yáng)離子組合捕收劑進(jìn)行機(jī)理研究,如:鋰輝石、長(zhǎng)石的單礦物浮選試驗(yàn)、表面張力測(cè)定、動(dòng)電位測(cè)試、紅外光譜表征及油酸鈉和十二胺組合捕收劑的溶液化學(xué)計(jì)算分析。單礦物試驗(yàn)表明,單一捕收劑均無(wú)法有效地實(shí)現(xiàn)對(duì)鋰輝石和長(zhǎng)石的浮選分離,而陰陽(yáng)離子組合捕收劑在一定的摩爾比和pH條件下能有效地將鋰輝石和長(zhǎng)石進(jìn)行分離。表面張力測(cè)試結(jié)果表明,組合捕收劑相對(duì)單一離子捕收劑能夠降低浮選溶液體系的表面張力,有利于礦物表面疏水而上浮。動(dòng)電位測(cè)試、紅外光譜分析表明,在油酸鈉和DDA以摩爾比6:1組合而形成的組合捕收劑和鋰輝石及長(zhǎng)石這兩種單礦物作用后,鋰輝石表面動(dòng)電位向下偏移的程度遠(yuǎn)強(qiáng)于長(zhǎng)石表面動(dòng)電位的偏移程度,同時(shí)與鋰輝石作用后出現(xiàn)的吸收峰強(qiáng)度遠(yuǎn)強(qiáng)于長(zhǎng)石作用后的吸收峰強(qiáng)度,說(shuō)明該組合捕收劑中油酸鈉和DDA具有正協(xié)同效應(yīng),從而可以實(shí)現(xiàn)鋰輝石和長(zhǎng)石的分離。組合捕收劑的溶液化學(xué)分析可得,在pH為8.5時(shí),在十二胺溶液中胺是以RNH~(3+)和(RNH~(3+))_2~(2+)等正電離子形式存在和油酸中帶負(fù)電的RCOO~-及(RCOO~-)_2~2等~-離子通過(guò)靜電引力發(fā)生反應(yīng),從而形成高活性絡(luò)合物來(lái)與礦物表面發(fā)生反應(yīng)及作用,因而實(shí)現(xiàn)鋰輝石和長(zhǎng)石的分離。組合捕收劑ST-8的研發(fā),對(duì)解決川西地區(qū)鋰輝石礦長(zhǎng)期處于低回收率,有用礦物不能得到綜合回收利用這一難題具有實(shí)際的指導(dǎo)價(jià)值。同時(shí),本課題的研究對(duì)解決我國(guó)復(fù)雜偉晶巖型鋰輝石礦的浮選分離技術(shù)難題也具有重要的理論意義。
【學(xué)位單位】：武漢工程大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：TD923.13;TD955
【部分圖文】：

圖 3-1 捕收劑篩選試驗(yàn)流程圖Fig. 3-1 Flow chart of collector screening test表 3-1 異類陰離子捕收劑浮選結(jié)果Table3-1 Flotation results of anionic collectors產(chǎn)品名稱 產(chǎn)率/% Li2O 品位/% Li2O精礦 29.56 3.61 尾礦 70.44 0.16 原礦 100.00 1.18 精礦 14.16 3.97 尾礦 85.84 0.71 原礦 100.00 1.17 精礦 31.22 3.39 尾礦 68.78 0.21 原礦 100.00 1.20

鋰輝石細(xì)度條件試驗(yàn)流程圖

一g氫氧化鈉用量試驗(yàn)流程圖
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本文編號(hào)：2883042