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苦參堿通過TGF-β1/Samd3對脂多糖誘導(dǎo)尿毒癥大鼠腹膜纖維化的影響

發(fā)布時間:2024-06-04 02:17
  目的通過兩種止血方法建立5/6腎切除大鼠尿毒癥動物模型,對比兩種止血方法在大鼠尿毒癥模型的應(yīng)用。利用LPS刺激尿毒癥大鼠模型腹膜纖維化,通過分子水平的研究探討苦參堿對腹膜纖維化的作用。方法(1)清潔級別雄性SD大鼠分隨機為A、B兩組,均采用左腎2/3切除加右腎切除制作尿毒癥模型。A組左腎2/3切除時采用3M組織膠止血,B組采用電凝止血,術(shù)中比較出血量、左腎血流阻斷時間,術(shù)后對比大鼠的存活率,測肌酐值,以達到正常血肌酐值23倍者為尿毒癥大鼠模型。腎臟組織行HE染色及Masson染色。(2)根據(jù)實驗(1)中3M組織膠止血方法確定的尿毒癥大鼠模型,5/6腎二次切除術(shù)后3月的尿毒癥大鼠共30只,異氟烷麻醉后留置腹膜透析導(dǎo)管。置管成功后隨機分為5組,每組6只,分別經(jīng)腹膜透析導(dǎo)管腹腔注射生理鹽水2ml+腹膜透析液(100ml/Kg)、LPS(2mg/Kg,共2ml)+腹膜透析液(100ml/Kg)+苦參堿(12.5 mg/Kg)、LPS(2mg/Kg,共2ml)+腹膜透析液(100ml/Kg)+苦參堿(25 mg/Kg)、LPS(2mg/Kg,共2ml)+腹膜透析液(100m...

【文章頁數(shù)】:99 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1:術(shù)后3月腎臟病理:A為3M組織膠組,B為電凝組

圖1-1:術(shù)后3月腎臟病理:A為3M組織膠組,B為電凝組

圖1-1:術(shù)后3月腎臟病理:A為3M組織膠組,B為電凝組。均為Masson染色,光鏡(×200),兩組腎臟切片中均可見小管間質(zhì)纖維組織增生,有炎細(xì)胞浸潤。Fig1-1:kidneypathologypostoperative3months:Awas....


圖1-2:術(shù)后6月腎臟病理:A為3M組織膠組,B為電凝組

圖1-2:術(shù)后6月腎臟病理:A為3M組織膠組,B為電凝組

圖1-2:術(shù)后6月腎臟病理:A為3M組織膠組,B為電凝組。均為Masson染色,光鏡(×200),兩組腎臟切片中均可見小管間質(zhì)纖維組織增生,有炎細(xì)胞浸潤。Fig1-2:kidneypathologypostoperative6months:Awas....


圖1-3:術(shù)后6月腎臟病理:A為3M組織膠組,B為電凝組

圖1-3:術(shù)后6月腎臟病理:A為3M組織膠組,B為電凝組

圖1-3:術(shù)后6月腎臟病理:A為3M組織膠組,B為電凝組。均為HE染色,光鏡(×100,局部放大圖×400倍),兩組均可見腎小球缺血皺縮,小管間質(zhì)纖維化,有炎細(xì)胞浸潤。Fig1-3:kidneypathologyofpostoperative8mo....


圖2-1:不同濃度LPS腹腔刺激后E-cadherin、α-SMA、COLI的mRNA表達變化趨勢

圖2-1:不同濃度LPS腹腔刺激后E-cadherin、α-SMA、COLI的mRNA表達變化趨勢

圖2-1:不同濃度LPS腹腔刺激后E-cadherin、α-SMA、COLI的mRNA表達變化趨勢。*與空白對照組比較,P<0.05Fg.2-1mRNAexpressionofE-cadherin、α-SMAandCOLIafterintr....



本文編號:3988727

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