發(fā)布時(shí)間：2024-05-16 02:48

　　轉(zhuǎn)錄是任何基因表達(dá)的第一步,是由眾多轉(zhuǎn)錄因子(transcription factor,TF)參與調(diào)控的。因此,轉(zhuǎn)錄因子的克隆與功能分析對(duì)了解基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制非常重要。MYB轉(zhuǎn)錄因子是植物最大的轉(zhuǎn)錄因子家族之一,廣泛參與植物發(fā)育和代謝調(diào)節(jié)。為了從鹽生木本植物剛毛檉柳(Tamarix hispida)中克隆并篩選獲得抗逆能力優(yōu)良的MYB基因,本研究克隆了 14個(gè)ThMYBs基因,分析了這些基因在各種逆境脅迫后的表達(dá)模式,并選擇其中的高度誘導(dǎo)表達(dá)基因驗(yàn)證了抗逆功能。具體結(jié)果如下:通過(guò)對(duì)本實(shí)驗(yàn)室(林木遺傳育種國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)已獲得的7個(gè)檉柳轉(zhuǎn)錄組序列的查找,共獲得了 57條檉柳ThMYBs基因,最終克隆得到14個(gè)單一并具有完整開放讀碼框(ORFs)的ThMYBs基因。14個(gè)ThMYBs基因編碼區(qū)長(zhǎng)度為855-1665 bp,編碼氨基酸殘基個(gè)數(shù)為284-554,預(yù)測(cè)的相對(duì)分子質(zhì)量大小為30.6-61.8 kDa,理論等電點(diǎn)(pI)為5.05-9.66。多序列比對(duì)結(jié)果顯示14個(gè)ThMYBs類轉(zhuǎn)錄因子主要分為兩類,其中ThMYB2、ThMYB3、ThMYB4、ThMYB8、ThMYB9 和 ThM...

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－５檉柳ＴｈＭＹＢｓ與擬南芥Ｒ２Ｒ３－ＭＹＢ的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系??｛Ｎ??ｍ??＼?Ｉ?麥??＂＂??

?東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文???

圖３－１?ｑＲＴ－ＰＣＲ驗(yàn)證各７％Ｍｒａｓ基因引物特異性??Ｍ：?ＤＬ２０００ｍａｒｋｅｒ；丨－１４：?７７ｚＡ／ｙＢ／至?７７２ＭＴ５／４??

?３逆境脅迫下檉柳ＴｈＭＹＢｓ基因表達(dá)模式分析???＾?｜??？ａ：?＜１??１?２?３?４?５?６?７?８?９?１０?Ｍ?１１?１２?１３?１４?＾?＾?＾??飛?ａ?氣??圖３－１?ｑＲＴ－ＰＣＲ驗(yàn)證各７％Ｍｒａｓ基因引物特異性??Ｍ：?ＤＬ２０００ｍａｒｋｅｒ；丨－１４：?....

圖３－２?ＮａＣｌ脅迫下７７ｚＡ／ｙＲｙ基因在檉柳葉、根組織中的表達(dá)??Ａ：葉?Ｂ：根??－２５－??

?３逆境脅迫下檉柳ＴｈＭＹＢｓ基因表達(dá)模式分析???＾?｜??？ａ：?＜１??１?２?３?４?５?６?７?８?９?１０?Ｍ?１１?１２?１３?１４?＾?＾?＾??飛?ａ?氣??圖３－１?ｑＲＴ－ＰＣＲ驗(yàn)證各７％Ｍｒａｓ基因引物特異性??Ｍ：?ＤＬ２０００ｍａｒｋｅｒ；丨－１４：?....

圖３－３?ＰＥＧ＿脅迫下７７ｚＭ７＆基因在檉柳葉、根組織中的表達(dá)??Ａ：葉?Ｂ：根??３．３．４ＡＢＡ處理后７７）ＭＶＢｓ基因的表達(dá)模式??

高相對(duì)表達(dá)量。７７ｚＭ７５５和在葉和根中的表達(dá)模式相同，??且７７２ＭＫ５／、７７２ＭＫ５３、７７�。停罚担�?７＾＾５以和７７＾７５７４在葉和根中均為上調(diào)表達(dá)（如??圖?３－３）?〇??Ａ??＿?ａ６ｈ?□?１２ｈ?Ｃ３?２４ｈ?Ｓ４８ｈ?Ｃ３７２ｈ??＝１５?ｒ??孑－１０??....

本文編號(hào)：3974584