發(fā)布時間：2020-06-20 18:01

【摘要】：油菜在中國是種植面積最大的油料植物,近70年來,油菜育種工作者通過雜交育種和雜種優(yōu)勢利用大大的改良提高了油菜的品質和產(chǎn)量,選育出了很多的優(yōu)良品種。但近年來,由于與糧食作物爭地的現(xiàn)象嚴重,導致長江流域油菜面積萎縮,為解決我國食油安全問題,油菜育種家提出北上南移的策略。為響因應這一策略,找到一種簡單、快速、穩(wěn)定、準確的方法對油菜品種進行種質鑒定,本實驗將50份湖北油菜育種公司的優(yōu)良油菜親本品系在廣西南寧進行引種觀察并進行遺傳多樣性評價,在此基礎上,選取其中3個優(yōu)良親本材料利用RAPD技術篩選特異分子標記并轉化為穩(wěn)定的SCAR分子標記,為上述親本所配制優(yōu)良組合的室內分子標記純度鑒定提供物質基礎,同時也為保障商品種子質量及農戶的權益創(chuàng)造條件。主要研究結果如下:1引自湖北的50份甘藍型油菜品系在廣西南寧均能通過春化,全部正常開花結實,該批材料全部引種成功。進一步觀察育性表現(xiàn)發(fā)現(xiàn)其中37份品系雄性器官發(fā)育正常,表現(xiàn)為雄性可育,13份品系雄性器官發(fā)育不正常,表現(xiàn)為雄性不育。2從100條RAPD引物中篩選63條多態(tài)性好的引物對50份甘藍型油菜品系進行PCR擴增,PCCR產(chǎn)物大小范圍為100 bp-1600 69,PCR擴增條帶數(shù)范圍為2-18條。63條RAPD引物共擴增出451條帶,其中多態(tài)性帶451條,多態(tài)性比例為100%,表明這些油菜親本多態(tài)性豐富。3利用UPGMA方法對RAPD分子標記數(shù)據(jù)進行聚類分析,根據(jù)聚類分析結果可將50份油菜品系分為3大類,其中第一類包含20個品系,其中9個為可育系,11個為不育系;第二大類包含23個品系,其中20個為可育系,3個為不育系;第三大類有5個品系,其中2個為可育系,3個為不育系�？捎�系和不育系在3大類中均有分布,但不育系主要分布在第一大類,可育系主要分布在第二大類。4篩選獲得高產(chǎn)優(yōu)質組合5-13009×5-1135,T11×5-1135對應的親本之間的4條差異RAPD分子標記條帶,將這些片段經(jīng)過回收、克隆、測序并根據(jù)序列分別設計了引物,成功將RAPD標記轉化為SCAR標記。5利用上述SCAR標記對3個親本品系及2個組合的手工雜種進行PCR檢測,結果表明在上述材料中均能擴增出條帶,與預計結果吻合,說明SCAR標記可以利用于更加簡便、準確、快捷的鑒定2個油菜高產(chǎn)組合的大田制種種子純度。
【學位授予單位】：廣西大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：S565.4
【圖文】：

圖３－１甘藍型油菜在南寧市田間生長情況逡逑Ｆｉｇ．３－１邋Ｔｈｅ邋ｒａｐｅｓｅｅｄｓ１邋ｇｒｏｗｔｈ邋ｉｎ邋Ｎａｎｎｉｎｇ逡逑如圖２－１所示５０個品系均能通過春化。育性調查結果表明，５０份材料中表逡逑現(xiàn)不育的材料有１７個，表現(xiàn)可育的材料有共３３個。逡逑３．１．２油菜ＤＮＡ質量檢測逡逑總ＤＮＡ電泳結果顯示條帶清晰、單一，不存在雜帶和彌撒現(xiàn)象，分光光度儀逡逑測定所得的ＯＤ２６０／２８０均在１．邋７－２．邋０之間，說明ＤＮＡ的結構完整且純度較高，蛋逡逑白質、多糖含量較少，可能存在少許ＲＮＡ殘留，滿足后續(xù)ＰＣＲ實驗的進行。逡逑２９逡逑

Ｆｉｇ．３－４邋Ｇｅｌ邋ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｅｒｏｓｉｓ邋ｏｆ邋ＰＣＲ邋ｒｅｓｕｌｔ邋ｏｆ邋ｓｏｍｅ邋ｒａｐｅｓｅｅｄｓ邋ｇｅｎｏｍｉｃ邋ＤＮＡ邋ｗｉｔｈ邋Ｓ９６逡逑３．１．４油菜親本聚類分析逡逑５０個品系油菜的聚類分析結果如圖３－５所示，在相似系數(shù)為０．７３的位置可逡逑將邋５０邋個品種分為邋３邋大類，其中邋Ｔ１０、Ｔ１７、Ｔｉｌ、Ｔ２０、Ｔ２３、Ｐｌｌ－１、Ｐ１２－１、Ｐ１２－２、逡逑３１逡逑

【參考文獻】

相關期刊論文 前10條

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本文編號：2722765