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愛德華氏菌FabR調(diào)控海水環(huán)境適應(yīng)、脂肪酸代謝與毒力的機制

發(fā)布時間:2020-12-13 13:04
  殺魚愛德華氏菌(Edwardsiella piscicida)會引起嚴(yán)重的魚類愛德華氏菌病,給世界水產(chǎn)養(yǎng)殖帶來嚴(yán)重?fù)p害。本課題利用轉(zhuǎn)座子插入測序(TIS)技術(shù),探究了E.piscici a在冬季(16℃)和夏季(28℃)的海水中存活的決定性遺傳因子。TIS數(shù)據(jù)表明,E.piscicida基因組上編碼的71個基因在16℃海水中顯示其必需性,包括代謝系統(tǒng),轉(zhuǎn)運系統(tǒng)和Ⅲ型分泌系統(tǒng)(T3SS);63個基因在28℃海水中顯示其必需性,包括轉(zhuǎn)錄、翻譯、能量代謝和能量轉(zhuǎn)化相關(guān)的基因。其中,脂肪酸代謝調(diào)控因子編碼基因fadR同時在16℃和28℃條件下顯示其必需性,而fabR插入突變后在16℃和28℃條件下存活能力增強,說明脂肪酸代謝和E.piscicid 在自然海水條件下存活密切相關(guān)。基于上述TIS篩選結(jié)果,本課題進一步利用ChIP-seq、RNA-seq和質(zhì)譜等技術(shù),探究脂肪酸代謝核心調(diào)控因子FabR調(diào)控不同脂肪酸組成和比例的分子機制,以及脂肪酸代謝和E.piscicida毒力表達之間的關(guān)系。FabR通過直接結(jié)合fabA、fabB和cfa講啟動子區(qū)域,抑制fabA、fabB和cfa的表達,進而調(diào)控脂... 

【文章來源】:華東理工大學(xué)上海市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:75 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

愛德華氏菌FabR調(diào)控海水環(huán)境適應(yīng)、脂肪酸代謝與毒力的機制


圖1.5腸聚集性大腸桿菌T6SS示意圖網(wǎng)??Fig.?1.5?Schematic?representation?of?the?enteroaggregative?E.?coli?T6SSJ201??

愛德華氏菌,基因簇,轉(zhuǎn)座子,插入突變


Fig.?1.6?The?cluster?of?T6SS?of?E.?piscicida??1.2.3殺魚愛德華氏菌T3/T6SS介導(dǎo)的毒力調(diào)控網(wǎng)絡(luò)??T3SS和T6SS的表達在胞內(nèi)受到嚴(yán)格調(diào)控作用(圖1.7)。其中Fur可以感受Fe2+的濃??度進而調(diào)控T6SS;?RpoS可以響應(yīng)胞外環(huán)境中pH和氧壓力,并且通過抑制表達抑??制T3/T6SS的表達[24]。EsrA和EsrB雙組分系統(tǒng)也對于T3/T6SS的表達起到重要作用。??EsrA通過感受胞外的信號,磷酸化并激活胞內(nèi)的EsrB,進而調(diào)控T3SS的表達[25]。EsrC??除了直接調(diào)控T3SS基因的表達,還結(jié)合在evpP和ev#啟動子上從而調(diào)控??T6SS的表達。同樣,雙組分系統(tǒng)PhoP和PhoQ也對于T3/T6SS的表達起到促進作用。??PhoQ可以感受胞外的Mg2+的濃度、溫度、溶解氧和pH,進而磷酸化響應(yīng)調(diào)節(jié)子PhoP??的表達,激活表達并調(diào)控T3/T6SS表達。因此,EsrB和EsrC是T3/T6SS核心調(diào)??控因子。通過各種技術(shù)發(fā)現(xiàn)新的胞內(nèi)外信號分子以及相應(yīng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑對于深入理解??T3/T6SS介導(dǎo)的毒力調(diào)控網(wǎng)絡(luò)具有重要意義。??1.3轉(zhuǎn)座子插入突變體文庫測序??1.3.1轉(zhuǎn)座子插入突變株文庫??轉(zhuǎn)座子插入突變體文庫是由轉(zhuǎn)座子隨機插入到受體菌株基因組中后形成的突變株??集合。目前已有不同種類的轉(zhuǎn)座子如Tn916、Tn4001、TnlO、Tn5、Tn9]7和ISS1等被??用于構(gòu)建轉(zhuǎn)座子插入突變體。Tn916轉(zhuǎn)座子優(yōu)選插入富含A的位點序列,該序列由富含??T序列的六堿基分開。TnlO轉(zhuǎn)座子插入含有6?bp的特異性靶序列

模型圖,愛德華氏菌,毒力,調(diào)控系統(tǒng)


T6SS??evpP?evpA?BCDEFGHI?JKLM?N??圖1.6殺魚愛德華氏菌V丨型分泌系統(tǒng)基因簇??Fig.?1.6?The?cluster?of?T6SS?of?E.?piscicida??1.2.3殺魚愛德華氏菌T3/T6SS介導(dǎo)的毒力調(diào)控網(wǎng)絡(luò)??T3SS和T6SS的表達在胞內(nèi)受到嚴(yán)格調(diào)控作用(圖1.7)。其中Fur可以感受Fe2+的濃??度進而調(diào)控T6SS;?RpoS可以響應(yīng)胞外環(huán)境中pH和氧壓力,并且通過抑制表達抑??制T3/T6SS的表達[24]。EsrA和EsrB雙組分系統(tǒng)也對于T3/T6SS的表達起到重要作用。??EsrA通過感受胞外的信號,磷酸化并激活胞內(nèi)的EsrB,進而調(diào)控T3SS的表達[25]。EsrC??除了直接調(diào)控T3SS基因的表達,還結(jié)合在evpP和ev#啟動子上從而調(diào)控??T6SS的表達。同樣,雙組分系統(tǒng)PhoP和PhoQ也對于T3/T6SS的表達起到促進作用。??PhoQ可以感受胞外的Mg2+的濃度、溫度、溶解氧和pH,進而磷酸化響應(yīng)調(diào)節(jié)子PhoP??的表達,激活表達并調(diào)控T3/T6SS表達。因此,EsrB和EsrC是T3/T6SS核心調(diào)??控因子。通過各種技術(shù)發(fā)現(xiàn)新的胞內(nèi)外信號分子以及相應(yīng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑對于深入理解??T3/T6SS介導(dǎo)的毒力調(diào)控網(wǎng)絡(luò)具有重要意義。??1.3轉(zhuǎn)座子插入突變體文庫測序??1.3.1轉(zhuǎn)座子插入突變株文庫??轉(zhuǎn)座子插入突變體文庫是由轉(zhuǎn)座子隨機插入到受體菌株基因組中后形成的突變株??集合。目前已有不同種類的轉(zhuǎn)座子如Tn916、Tn4001、TnlO、Tn5、Tn9]7和ISS1等被??用于構(gòu)建轉(zhuǎn)座子插入突變體。Tn916轉(zhuǎn)座子優(yōu)選插入富含A的位點序列


本文編號:2914583

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