發(fā)布時間：2020-12-16 05:06

　　菊花（Chrysanthemum ×morifolium）的花是由舌狀花和管狀花兩種小花著生在肉質花托上構成的頭狀花序。頭狀花序的結構非常復雜,由外到內分別為總苞、花托、舌狀花、管狀花,其中兩種小花的分化和發(fā)育是栽培菊花千姿百態(tài)花型形成的基礎。兩類小花在相同的遺傳背景下,在著生位置、性別、對稱性、器官融合、色素成分上均存在顯著差異。目前對于高等植物擬南芥（Arabidopsis taliana）和金魚草（Antirrhinum majus）等模式植物的花發(fā)育調控模型已經有了較為明確的認識,但迄今為止,關于高等植物花器官發(fā)育的遺傳調控模型尚無法解釋菊花頭狀花序花器官的遺傳調控模式,以及在相同遺傳背景下兩類小花分化和發(fā)育的調控機制,這也限制了菊花實現(xiàn)花型改良的定向育種。由于菊花遺傳背景背景復雜,花型多變,本文作者以菊花近緣種之一的二倍體植物甘菊（Chrysanthemum lavandulifolium）作為研究頭狀花序結構的模式植物。以甘菊兩類小花的分化入手,對頭狀花序上兩類小花的不同發(fā)育階段進行轉錄組測序分析,分離花器官發(fā)育相關基因并對其在甘菊和菊花頭狀花序上的表達模式進行研究;通過構... 

【文章來源】：北京林業(yè)大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：132 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－２菊花兩類小花結構??Ｆｉｇ．?１－２?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｆｌｏｒｅｔｓ?ｉｎ?ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ??

功能基因突變體中第二輪花瓣轉化為萼片，第三輪雄蕊轉化為心皮；Ｃ功能基因突變??體第三輪雄蕊和第四輪心皮均轉化為花瓣（Ｓｃｈｗａｒｚ－Ｓｏｍｍｅｒ?ｅ／?ａ／．，１９９０；?Ｃｏｅｎ?ａｎｄ??Ｍｅｙｅｒｏｗｉｔｚ，?１９９１）（圖１－３）。Ｅ功能基因的發(fā)現(xiàn)使ＡＢＣ模型擴展為ＡＢＣＥ模型（Ｐｅｌａｚ??ｄ?ａ／．，?２０００；?Ｄｉｔｔａ?ｅ？?ａ／．，?２００４；?Ｔｈｅｉｌｋｎ，?２００１）。在擬南芥中?Ａ?類基因包括乂Ｐ／?和??Ｕ／＾），Ｂ?類基因包括ＵＰ３）和?（／Ｙ），?Ｃ?類基因??包括?ＪＧｄＭＯＬ？（ｖ４Ｇ），Ｅ?類基因包括?（覽Ｐ／）、＊Ｓ￡Ｐ２、證Ｐｊ?和??更多研究結果的不斷積累促使人們從蛋白質的層面思考花器官決定的問題，基于大量??實驗結果，Ｔｈｅｉｆｌｅｎ和Ｓａｅｄｌｅｒ進一步提出了四因子模式（ＴｈｅｉＢｅｎａｎｄＳａｅｄｌｅｒ，２００１），??該模型假設４種花器官同源異型基因（或基因產物）的不同組合決定了不同花器官的??特征（圖１－４）�；ㄆ鞴侔l(fā)育模型在被子植物中被證明是普遍存在的（Ｋｉｍ?ｅ（ａ／．，?２００５）。??他們的主要特點是特定的基因突變可以導致花器官之間的同源轉換

功能基因突變體中第二輪花瓣轉化為萼片，第三輪雄蕊轉化為心皮；Ｃ功能基因突變??體第三輪雄蕊和第四輪心皮均轉化為花瓣（Ｓｃｈｗａｒｚ－Ｓｏｍｍｅｒ?ｅ／?ａ／．，１９９０；?Ｃｏｅｎ?ａｎｄ??Ｍｅｙｅｒｏｗｉｔｚ，?１９９１）（圖１－３）。Ｅ功能基因的發(fā)現(xiàn)使ＡＢＣ模型擴展為ＡＢＣＥ模型（Ｐｅｌａｚ??ｄ?ａ／．，?２０００；?Ｄｉｔｔａ?ｅ？?ａ／．，?２００４；?Ｔｈｅｉｌｋｎ，?２００１）。在擬南芥中?Ａ?類基因包括乂Ｐ／?和??Ｕ／＾），Ｂ?類基因包括ＵＰ３）和?（／Ｙ），?Ｃ?類基因??包括?ＪＧｄＭＯＬ？（ｖ４Ｇ），Ｅ?類基因包括?（覽Ｐ／）、＊Ｓ￡Ｐ２、證Ｐｊ?和??更多研究結果的不斷積累促使人們從蛋白質的層面思考花器官決定的問題，基于大量??實驗結果，Ｔｈｅｉｆｌｅｎ和Ｓａｅｄｌｅｒ進一步提出了四因子模式（ＴｈｅｉＢｅｎａｎｄＳａｅｄｌｅｒ，２００１），??該模型假設４種花器官同源異型基因（或基因產物）的不同組合決定了不同花器官的??特征（圖１－４）�；ㄆ鞴侔l(fā)育模型在被子植物中被證明是普遍存在的（Ｋｉｍ?ｅ（ａ／．，?２００５）。??他們的主要特點是特定的基因突變可以導致花器官之間的同源轉換


本文編號：2919584