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復(fù)雜混合氣體組分在低溫活性炭表面的吸附特性

發(fā)布時(shí)間:2024-05-09 18:42
  為實(shí)現(xiàn)大體積氣體中微量放射性氣體Kr、Xe同位素的測(cè)量,須將混合氣體進(jìn)行濃集并將目標(biāo)氣體吸附于10 mL左右的活性炭源盒中。本實(shí)驗(yàn)對(duì)混合氣體中各組分在活性炭分離柱上的吸附性能進(jìn)行研究,建立了通過(guò)去除其他雜質(zhì)氣體、濃集大體積氣體制備放射性Kr和Xe活度源的方法。根據(jù)反應(yīng)堆流出氣體和核爆可能生成的氣體組分,配制了模擬氣體,使用活化的4A分子篩對(duì)其中的水和CO2進(jìn)行模擬去除,獲得了流程中去除水和CO2的實(shí)驗(yàn)條件;選擇5個(gè)低溫點(diǎn)(273、264、255、246、238 K),在低溫活性炭柱上對(duì)H2、CO、CH4、Kr和Xe的吸附特性進(jìn)行研究,測(cè)定了各氣體在不同溫度下的吸附穿透曲線(xiàn)。結(jié)果表明,室溫下4A分子篩對(duì)水和CO2有較好的吸附效果。低溫下,H2、CO不易在活性炭表面吸附;CH4、Kr吸附性質(zhì)相似;Xe吸附能力較強(qiáng)。低溫下難以去除的CH4可在高溫下氧化去除。因此,可根據(jù)混合氣體中各組分性質(zhì)的不同實(shí)現(xiàn)雜質(zhì)氣體的去除和目標(biāo)...

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【部分圖文】:

圖1實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

圖1實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

采用氣相色譜儀測(cè)量氣體組分,載氣為高純氦氣,其他分析條件列于表1。表1氣相色譜儀分析條件Table1Analysisconditionforgaschromatograph分析組分色譜柱TCD溫度/℃燈絲溫度/℃爐溫/℃閥箱溫度/℃柱前壓/kPa參比....


圖5低溫下混合氣體組分

圖5低溫下混合氣體組分

圖4低溫下混合氣體組分


圖2常溫下CO2在4A分子篩上的吸附穿透曲線(xiàn)

圖2常溫下CO2在4A分子篩上的吸附穿透曲線(xiàn)

CO2的吸附劑較多,4A分子篩是其中之一。研究中為減少步驟,在同一根4A分子篩柱上實(shí)現(xiàn)水和CO2的同時(shí)分離。開(kāi)始也使用了以上的4根4A分子篩吸附柱,柱1、3在第1次測(cè)量時(shí)已達(dá)到飽和穿透點(diǎn),柱2、4在進(jìn)樣量為10L和25L時(shí)達(dá)到飽和穿透點(diǎn)。另采用2根?60mm×750m的4....


圖3低溫下混合氣體組分

圖3低溫下混合氣體組分

在273、264、255K下,CO很容易穿透,基本在進(jìn)行第1次測(cè)量時(shí)就已達(dá)到飽和穿透點(diǎn)。246K和238K下的CO在活性炭上的吸附穿透曲線(xiàn)示于圖3。由圖3可見(jiàn),246K時(shí),CO穿透時(shí)間稍延后,但達(dá)到平衡的時(shí)間約為25min;238K時(shí),達(dá)到平衡的時(shí)間約為100min....



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