發(fā)布時(shí)間：2024-05-31 05:15

　　疊氮聚醚推進(jìn)劑具有高能、低特征信號(hào)等優(yōu)點(diǎn),然而由于疊氮聚醚側(cè)鏈含有大量剛性基團(tuán),導(dǎo)致推進(jìn)劑的力學(xué)性能不佳。為改善疊氮聚醚推進(jìn)劑的力學(xué)性能,需要先從粘合劑基體做起。本文采用固化劑復(fù)配、擴(kuò)鏈劑、交聯(lián)劑等方法,通過引入柔性鏈和調(diào)節(jié)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)等來調(diào)節(jié)疊氮聚醚彈性體的微觀結(jié)構(gòu),從而提高疊氮聚醚彈性體的力學(xué)性能。課題主要研究結(jié)果如下:(1)使用不同種類的異氰酸酯固化劑,研究了R值、固化劑配比對(duì)PBT彈性體性能的影響。結(jié)果表明:隨著R值的增加,彈性體的最大拉伸強(qiáng)度增大,斷裂延伸率減小,交聯(lián)點(diǎn)間分子量減小,網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)密度增加,所形成的的彈性體的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)參數(shù)與力學(xué)性能均有非常好的線性關(guān)系。在復(fù)合固化體系中,隨著TDI或IPDI含量的增加,彈性體的拉伸強(qiáng)度先增加后減小,斷裂延伸率一直增大;且N-100/TDI復(fù)合固化體系相比N-100/IPDI體系表現(xiàn)出更優(yōu)異的綜合力學(xué)性能。(2)隨擴(kuò)鏈劑分子量的增加,彈性體的斷裂強(qiáng)度減小,斷裂延伸率先增加后減少,當(dāng)使用PEG200作為擴(kuò)鏈劑時(shí),彈性體的綜合力學(xué)性能最好,此時(shí)拉伸強(qiáng)度為3.01MPa,斷裂延伸率為573.90%。DSC和DMA測(cè)試結(jié)果表明,隨著擴(kuò)鏈劑分子量...

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1BAMO的合成過程

1.2BAMO基疊氮聚醚聚合物研究現(xiàn)狀疊氮含能粘合劑指的是含有疊氮基團(tuán)（-N3）的高分子聚合物，是一種得到廣泛研究的含能聚合物材料。由于疊氮基團(tuán)能量高，其熱分解先于主鏈且獨(dú)立進(jìn)行，故不僅能增加推進(jìn)劑的能量，還能加速推進(jìn)劑分解的作用。代表性的疊氮類含能粘合劑主要有聚疊氮縮水甘油....

圖3.5不同擴(kuò)鏈劑制備的PBT彈性體的WAXD曲線

圖3.5不同擴(kuò)鏈劑制備的PBT彈性體的WAXD曲線看出，在WAXD曲線上沒有出現(xiàn)明顯的結(jié)晶銳衍射峰，非晶漫散射峰。當(dāng)擴(kuò)鏈劑改變時(shí)，X-ray衍射曲線上仍然這表明以BAMO-THF共聚醚為軟段，以甲苯二異氰酸酯性體不存在結(jié)晶形態(tài)。這是因?yàn)锽AMO-THF共....

圖4.1一步法和預(yù)聚體法制備彈性體流程圖

劑一次性的加入，經(jīng)高速攪拌后倒入模具中制得聚氨酯彈性體的方法；預(yù)聚體法制備聚氨酯彈性體分兩步進(jìn)行，故又叫做二步法，首先將多元醇和過量的異氰酸酯反應(yīng)，生成NCO基團(tuán)封端的預(yù)聚體，再將預(yù)聚物和擴(kuò)鏈劑混合反應(yīng)并進(jìn)行澆注來制備聚氨酯彈性體。兩種方法制備的彈性體的性能具有顯著差異，本章....

圖5.6雙模交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)

圖5.6雙模交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)TMP交聯(lián)的彈性體，隨著TMP加入量的減少，斷裂現(xiàn)不規(guī)律性變化，因?yàn)門MP為固體交聯(lián)劑，其加入體系勻，致使彈性體內(nèi)部各個(gè)區(qū)域有差異，網(wǎng)絡(luò)缺陷多，導(dǎo)；斷裂延伸率主要受交聯(lián)點(diǎn)間分子量控制，交聯(lián)劑使用點(diǎn)間分子量的增長，從而延伸率一直增大。表5.....

本文編號(hào)：3985169