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甜菜纖維組分綠色分級(jí)及纖維素基復(fù)合水凝膠的制備及應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2024-06-05 01:32
  制糖副產(chǎn)物甜菜粕(Sugar beet pulp,SBP)具有產(chǎn)量豐富、可生物降解、生物相容性、組分復(fù)雜、膳食纖維含量高等特點(diǎn),可針對(duì)其各組分的特異性,進(jìn)行甜菜粕精深加工,以期提高其附加值。旨在綠色分級(jí)甜菜纖維組分,并對(duì)甜菜纖維素組分復(fù)合修飾改善其吸附骨架結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和生物吸附能力,兼具良好抑菌性能。課題以脫果膠甜菜粕(Depectinate SBP)為原料,利用NaOH/Urea/H2O及離子液體[C4min]Cl兩種溶劑對(duì)脫果膠甜菜粕進(jìn)行溶解,然后再生出甜菜纖維素、半纖維素和木質(zhì)素組分;再以纖維素為基體,通過(guò)與多種功能性材料復(fù)合依次制備抑菌型陽(yáng)離子水凝膠、陰離子型水凝膠及抑菌型兩性水凝膠,并進(jìn)行吸附或抑菌應(yīng)用研究。主要結(jié)果及結(jié)論摘要如下:(1)用30%硫酸處理脫果膠甜菜粕,成功溶解于NaOH/Urea/H2O及[C4min]Cl兩種溶劑中,并分別實(shí)現(xiàn)甜菜纖維素、半纖維素和木質(zhì)素組分的再生。(NaOH/Urea/H2O體系溶解再生出的纖維素、半纖維素和木質(zhì)素分別記為UH-cel...

【文章頁(yè)數(shù)】:136 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 甜菜粕的研究進(jìn)展
        1.2.1 甜菜粕綜合利用現(xiàn)狀
            1.2.1.1 膳食纖維等組分分離
            1.2.1.2 功能性材料制備
            1.2.1.3 食品與飼料領(lǐng)域
        1.2.2 主要問(wèn)題
    1.3 農(nóng)林纖維研究進(jìn)展
        1.3.1 農(nóng)林纖維組分與結(jié)構(gòu)
        1.3.2 纖維素溶劑
        1.3.3 纖維素的應(yīng)用
    1.4 水凝膠分類(lèi)與應(yīng)用
        1.4.1 功能性水凝膠分類(lèi)
            1.4.1.1 溫度敏感型水凝膠
            1.4.1.2 鹽敏感型水凝膠
            1.4.1.3 pH敏感型水凝膠
            1.4.1.4 磁敏感型水凝膠
        1.4.2 水凝膠的應(yīng)用
            1.4.2.1 重金屬離子和染料色素的吸附
            1.4.2.2 生物組織修復(fù)
            1.4.2.3 功能性材料固定化
            1.4.2.4 藥物負(fù)載與緩釋
    1.5 本課題研究?jī)?nèi)容及意義
        1.5.1 研究?jī)?nèi)容
        1.5.2 研究意義
        1.5.3 技術(shù)路線(xiàn)圖
第二章 基于氫氧化鈉/尿素/水及離子液體對(duì)甜菜纖維組分的綠色分級(jí)
    2.1 引言
    2.2 材料設(shè)備與方法
        2.2.1 主要材料
        2.2.2 主要試劑
        2.2.3 主要儀器和設(shè)備
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 脫果膠甜菜粕的溶解
        2.3.2 甜菜纖維組分SEM分析
        2.3.3 甜菜纖維組分FTIR分析
        2.3.4 甜菜纖維組分XRD分析
        2.3.5 甜菜纖維組分TG分析
        2.3.6 木質(zhì)素組分紫外可見(jiàn)光譜掃描
        2.3.7 甜菜纖維組分13C NMR分析
    2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.4.1 組分分離產(chǎn)物分析
        2.4.2 SEM分析
        2.4.3 FTIR分析
        2.4.4 XRD分析
        2.4.5 TG分析
        2.4.6 木質(zhì)素組分的紫外可見(jiàn)吸收光譜
        2.4.7 固態(tài)13C NMR分析
    2.5 本章小結(jié)
第三章 季銨化纖維素/殼聚糖水凝膠球的制備及其吸附選擇性
    3.1 引言
    3.2 材料與設(shè)備
        3.2.1 主要試劑
        3.2.2 主要儀器和設(shè)備
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.1 制備京尼平交聯(lián)纖維素/殼聚糖凝膠球(CCBG10)
        3.3.2 CCBG10 接枝DMDAAC
        3.3.3 SEM分析
        3.3.4 FTIR分析
        3.3.5 XRD分析
        3.3.6 TG-DSC分析
        3.3.7 吸附性能
            3.3.7.1 吸附實(shí)驗(yàn)
            3.3.7.2 選擇性吸附實(shí)驗(yàn)
            3.3.7.3 再生性能分析
        3.3.8 溶脹性能分析
        3.3.9 抑菌性能分析
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 SEM分析
        3.4.2 FTIR分析
        3.4.3 XRD分析
        3.4.4 TG-DSC分析
        3.4.5 吸附性能
            3.4.5.1 吸附動(dòng)力學(xué)
            3.4.5.2 吸附等溫線(xiàn)
            3.4.5.3 pH對(duì)吸附的影響
            3.4.5.4 再生性能
            3.4.5.5 陰離子色素的選擇性吸附
        3.4.6 溶脹性能分析
        3.4.7 抑菌性能
    3.5 本章小結(jié)
第四章 纖維素/海藻酸鈉/氫氧化鐵復(fù)合水凝膠的制備及選擇性吸附應(yīng)用
    4.1 前言
    4.2 材料與設(shè)備
        4.2.1 主要試劑
        4.2.2 主要儀器和設(shè)備
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.1 制備纖維素/海藻酸鈉/Fe(OH)3復(fù)合水凝膠
            4.3.1.1 Fe(OH)3膠體微粒的制備
            4.3.1.2 纖維素/海藻酸鈉/Fe(OH)3復(fù)合水凝膠的制備
        4.3.2 表征
            4.3.2.1 SEM分析
            4.3.2.2 FTIR分析
            4.3.2.3 XRD分析
            4.3.2.4 TG分析
        4.3.3 吸附性能
            4.3.3.1 吸附實(shí)驗(yàn)
            4.3.3.2 選擇性吸附實(shí)驗(yàn)
            4.3.3.3 再生性能
        4.3.4 溶脹性能
    4.4 結(jié)果分析與討論
        4.4.1 SEM分析
        4.4.2 FTIR分析
        4.4.3 XRD分析
        4.4.4 TG分析
        4.4.5 吸附性能分析
            4.4.5.1 不同種類(lèi)水凝膠的吸附性能
            4.4.5.2 水凝膠對(duì)MB的吸附動(dòng)力學(xué)
            4.4.5.3 水凝膠對(duì)MB的吸附等溫線(xiàn)
            4.4.5.4 水凝膠對(duì)MB的吸附熱力學(xué)
            4.4.5.5 pH對(duì)水凝膠吸附MB的影響
            4.4.5.6 水凝膠的吸附選擇性
            4.4.5.7 水凝膠的重復(fù)利用性能
        4.4.6 水凝膠的溶脹性能
    4.5 本章小結(jié)
第五章 纖維素/淀粉/活性炭水凝膠超聲接枝納米氧化鋅及吸附和抑菌應(yīng)用
    5.1 前言
    5.2 材料與設(shè)備
        5.2.1 主要試劑
        5.2.2 主要儀器和設(shè)備
    5.3 實(shí)驗(yàn)方法
        5.3.1 制備ZnO接枝纖維素/淀粉/活性炭復(fù)合水凝膠
            5.3.1.1 制備水凝膠
            5.3.1.2 氨水體系水凝膠超聲接枝ZnO
        5.3.2 表征
            5.3.2.1 SEM分析
            5.3.2.2 FTIR分析
            5.3.2.3 XRD分析
            5.3.2.4 TG分析
        5.3.3 吸附性能
            5.3.3.1 吸附實(shí)驗(yàn)
            5.3.3.2 混合色素吸附實(shí)驗(yàn)
            5.3.3.3 水凝膠吸附劑再生性能
        5.3.4 水凝膠在不同溶液中的溶脹性能
        5.3.5 水凝膠的抑菌性能
    5.4 結(jié)果分析與討論
        5.4.1 SEM分析
        5.4.2 FTIR分析
        5.4.3 XRD分析
        5.4.4 紫外可見(jiàn)吸收光譜
        5.4.5 TG分析
        5.4.6 吸附性能分析
            5.4.6.1 水凝膠對(duì)MB和MO的吸附動(dòng)力學(xué)
            5.4.6.2 水凝膠對(duì)MB和MO的吸附等溫線(xiàn)
            5.4.6.3 水凝膠對(duì)MB和MO的吸附熱力學(xué)
            5.4.6.4 水凝膠在混合色素溶液中的吸附行為
            5.4.6.5 水凝膠的循環(huán)利用
        5.4.7 水凝膠的溶脹性
        5.4.8 水凝膠的抑菌性能
    5.5 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
    結(jié)論
    主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)
    展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
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本文編號(hào):3989455

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