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紫外光引發(fā)劑含硫化合物的合成與應(yīng)用

發(fā)布時間:2024-06-13 22:40
  紫外光(UV)固化技術(shù)是一項高效、低耗、綠色環(huán)保的新技術(shù),被廣泛應(yīng)用于涂料、油墨、光刻膠等領(lǐng)域。其中,紫外光固化涂料是研究歷程最長,技術(shù)較成熟的一個應(yīng)用。光引發(fā)劑作為體系的關(guān)鍵組分,決定體系是否可以成膜以及固化成膜后涂層的性能問題。光引發(fā)劑根據(jù)產(chǎn)生的活性中間體不同可以分為自由基和陽離子兩種類型。本論文分別以不同的方法合成了作為自由基型光引發(fā)劑的硫酯類化合物以及作為陽離子型光引發(fā)劑的三芳基硫鎓鹽。(1)第一部分硫酯類化合物的合成。以2-巰基苯并唑類化合物為原料,與酰氯通過親核取代反應(yīng)合成了含有苯并雜環(huán)的硫酯類化合物。采用1H NMR、13C NMR以及HRMS技術(shù)對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,通過討論確定了反應(yīng)的最優(yōu)條件:溫度為60℃,硫醇與酰氯的摩爾比為1:2,無水THF為溶劑,Et3N為堿,回流10 h后產(chǎn)率達(dá)到75%。隨后,以摩爾濃度1×10-55 mol∕L的DMSO為溶劑,測定目標(biāo)產(chǎn)物3的紫外吸收光譜,結(jié)果表明產(chǎn)物3的吸收波長明顯紅移,其中化合物3f的λmax接近325 nm。最后...

【文章頁數(shù)】:93 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 光固化技術(shù)的介紹
    1.2 光引發(fā)劑的研究
    1.3 自由基光引發(fā)劑
        1.3.1 Norrish I型自由基光引發(fā)劑
        1.3.2 Norrish II型自由基光引發(fā)劑
    1.4 陽離子光引發(fā)劑
        1.4.1 芳基重氮鹽
        1.4.2 二芳基碘鎓鹽
        1.4.3 三芳基硫鎓鹽
        1.4.4 芳香茂鐵鹽
    1.5 自由基-陽離子混雜型光引發(fā)劑
    1.6 水溶性光引發(fā)劑
    1.7 大分子光引發(fā)劑
    1.8 本論文所研究的內(nèi)容
第二章 硫酯類化合物的制備
    2.1 引言
    2.2 主要藥品和儀器
        2.2.1 主要藥品
        2.2.2 主要儀器
    2.3 實驗步驟
    2.4 涂膜實驗
        2.4.1 實驗試劑及儀器
        2.4.2 固化成膜后的性能測試方法
        2.4.3 涂膜的基礎(chǔ)配方
        2.4.4 實驗操作步驟
    2.5 結(jié)果與討論
        2.5.1 產(chǎn)物反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.5.2 反應(yīng)底物的拓展
        2.5.3 產(chǎn)物涂膜性能測試
        2.5.4 產(chǎn)物的紫外光譜吸收
        2.5.5 光引發(fā)劑引發(fā)機(jī)理的探究
    2.6 本章小結(jié)
第三章 三芳基硫鎓鹽的制備
    3.1 引言
    3.2 主要藥品和儀器
        3.2.1 主要藥品
        3.2.2 主要儀器
    3.3 實驗步驟
        3.3.1 碘鎓鹽的制備
        3.3.2 硫鎓鹽的制備
    3.4 涂膜實驗
        3.4.1 實驗試劑及儀器
        3.4.2 固化成膜后的性能測試方法
        3.4.3 涂膜的基礎(chǔ)配方
        3.4.4 實驗操作步驟
    3.5 結(jié)果與討論
        3.5.1 產(chǎn)物反應(yīng)條件的優(yōu)化
        3.5.2 產(chǎn)物涂膜性能測試
        3.5.3 產(chǎn)物的紫外光譜吸收
        3.5.4 光引發(fā)劑引發(fā)機(jī)理的探究
    3.6 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論與展望
    4.1 結(jié)論
    4.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄Ⅰ 部分化合物譜圖
附錄Ⅱ 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文
致謝
個人簡況及聯(lián)系方式



本文編號:3993753

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