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三種薄荷酯的合成及其熱穩(wěn)定性研究

發(fā)布時(shí)間:2024-11-03 04:02
  薄荷酯是香料的重要成分,主要是由薄荷醇與芳香酸和脂肪酸進(jìn)行酯化生成,是非常重要的香料和醫(yī)藥中間體,可用作為各類天然的或者是非天然的藥物前體,還可用于具備生物活性的化合物的合成。薄荷酯及其衍生物的合成一直備受研究者關(guān)注。本論文合成了丁香酸薄荷酯、香草酸薄荷酯和藜蘆酸薄荷酯,對(duì)合成路線進(jìn)行了優(yōu)化,并用紅外、紫外、氣質(zhì)聯(lián)用和核磁對(duì)相應(yīng)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,最后研究了薄荷酯的熱穩(wěn)定性。丁香酸薄荷酯合成的路線為:以丁香醛為原料,濃硫酸為催化劑在100℃的水中反應(yīng)3h生成丁香酸,收率為85.1%;再以丁香酸為原料,三乙胺為催化劑,在50℃的醋酸酐中反應(yīng)5h,生成乙酰丁香酸,收率為95.4%;然后以乙酰丁香酸和薄荷醇為原料,4-二甲氨基吡啶為催化劑,N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺為吸水劑,在室溫下二氯乙烷中反應(yīng)5h生成乙酰丁香酸薄荷酯,收率為77.8%;最后以乙酰丁香酸薄荷酯為原料加入金屬鈉,在甲醇中反應(yīng)2h生成丁香酸薄荷酯,收率為99.1%。香草酸薄荷酯合成的路線為:以香蘭素為原料,高錳酸鉀為催化劑在40℃的水中反應(yīng)1.5h生成香草酸,收率為81.3%;再以香草酸為原料,1.3倍的三乙胺為催化劑,在60℃的醋酸...

【文章頁數(shù)】:93 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

三種薄荷酯的合成及其熱穩(wěn)定性研究



1圖1-1薄荷醇八種立體異構(gòu)體結(jié)構(gòu)圖


三種薄荷酯的合成及其熱穩(wěn)定性研究



常被應(yīng)用在有機(jī)合成之中除此之外還。在大自然中存在于葉傘形科植物茴香,,小飛蓬)和葉錦葵科植物藥用蜀葵等植物之求量大,所以常由化學(xué)合成制的。以下為備丁香酸,此方法主要以木質(zhì)素為原料通過降解的離得到,其結(jié)構(gòu)為通過碳碳鍵和醚鍵來進(jìn)芳香聚合物。近年來這方面的研究越來越產(chǎn)物多但原材料多、便....


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為催化劑合成丁香酸。如張素英等人[48]以ZrCl4作為催甲氧基苯甲酸為原料反應(yīng)72h,制得丁香酸所得產(chǎn)率為為催化劑,二氯甲烷作為溶劑,3,4,5-三甲氧基苯甲酸為率為81%。Kai等人[50]以MgI2作為催化劑,二氯甲烷作酸為原料在80℃的條件下反應(yīng)0.5h,制....


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圖1-3三甲氧基苯甲酸法合成丁香酸劑合成丁香酸。如張素英等人[48]以ZrCl4作為催苯甲酸為原料反應(yīng)72h,制得丁香酸所得產(chǎn)率為劑,二氯甲烷作為溶劑,3,4,5-三甲氧基苯甲酸為1%。Kai等人[50]以MgI2作為催化劑,二氯甲烷作料在80℃的條件下反應(yīng)0.5....



本文編號(hào):4010650

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