發(fā)布時間：2023-01-09 11:23

　　目的 探討miRNA-106b（miR-106b）對人喉鱗狀細胞癌Hep-2和TU212細胞的作用及其機制。方法 將Hep-2和TU212細胞分為轉染miR-106b抑制序列組（實驗組）、轉染miR-106b競爭性陰性序列組（陰性對照組）、未進行任何干預組（空白組）。采用反轉錄定量聚合酶鏈反應（qRT-PCR）驗證miR-106b抑制序列對細胞miR-106b表達的抑制效應。應用生物信息學及熒光素酶報告載體分析磷酸酶和張力蛋白同源物（PTEN）是否為miR-106b的靶基因。利用PTEN小干擾RNA（siRNA）抑制Hep-2和TU212細胞中PTEN的表達。Transwell實驗和蛋白質印跡法分別檢測miR-106b沉默后和（或）PTEN干擾后Hep-2和TU212細胞侵襲能力的變化及PTEN、上皮性鈣黏蛋白和波形蛋白表達變化。結果 實驗組Hep-2和TU212細胞miR-106b相對表達量分別為0.110±0.037、0.074±0.009,較陰性對照組（1.013±0.059、1.035±0.062）均降低（均P＆lt;0.05）。Transwell實驗中,實驗組Hep-2和TU... 

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]微小RNA-93與微小RNA-106b在喉鱗狀細胞癌中的表達及臨床意義[J]. 張春明,高偉,劉瑛,王斌全,溫樹信,王娜,陳鋼鋼.  中國藥物與臨床. 2016(06)
[2]微小RNA-106b靶向下調腺瘤性息肉病基因表達促進Hep-2細胞的增殖[J]. 段繼惠,楊磊,王巍,穆紅,唐志琴.  中華實驗外科雜志. 2015 (07)



本文編號：3729097