發(fā)布時(shí)間：2024-06-01 20:19

　　可充電鋅空氣電池以其高理論能量密度、安全性、環(huán)保性、低成本等優(yōu)勢(shì),在動(dòng)力電池、可穿戴電池等領(lǐng)域備受關(guān)注。但是,由于充放電時(shí),空氣陰極分別發(fā)生的析氧反應(yīng)(OER)、氧還原反應(yīng)(ORR)存在緩慢的動(dòng)力學(xué)進(jìn)程和很高的過(guò)電位,使得鋅空電池實(shí)際效率大大降低。為了克服這一問(wèn)題,設(shè)計(jì)制備用于催化鋅空電池陰極反應(yīng)的廉價(jià)、穩(wěn)定、高效的ORR/OER雙功能催化劑十分關(guān)鍵。本論文基于過(guò)渡金屬硫化物、多孔碳載體制備了一系列具備高雙催化活性的復(fù)合材料,作為空氣陰極催化劑應(yīng)用于鋅空電池,并進(jìn)一步探索了它們?cè)诳纱┐魇戒\空電池器件中的應(yīng)用。(1)制備了一種由單分散Co(Ni)₉S₈雙金屬硫化物納米顆粒包埋于N,S共摻雜的多孔碳三維復(fù)合材料(Co-Ni-S@NSPC)。由于Co(Ni)₉S₈的晶格缺陷,碳基質(zhì)中N、S原子摻雜,以及大比表面積分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)等多種因素的協(xié)同作用,Co-Ni-S@NSPC展現(xiàn)了良好的雙催化性能:0.1 M KOH中,催化ORR反應(yīng)的半波電位、極限電流(0.2 V)分別為0.82 V、5.23 mA cm

【文章頁(yè)數(shù)】：158 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1幾種常見(jiàn)電池、金屬空氣電池、氫燃料電池以及汽油的理論、實(shí)際能量密度的比較[12]

第一章緒論2均為貴金屬催化劑，價(jià)格昂貴、資源稀缺，難以推廣使用[18,19]。而近些年的研究中，雜原子摻雜碳材料、金屬化合物、金屬摻雜碳基材料等復(fù)合材料在電化學(xué)氧反應(yīng)中均表現(xiàn)了優(yōu)秀的催化活性[20]。因此，開(kāi)發(fā)廉價(jià)高催化活性的非貴金屬材料作為陰極催化劑，取代貴金屬催化劑，是目前可....

圖1.2可充電鋅空電池結(jié)構(gòu)圖示[26]

安徽大學(xué)博士學(xué)位論文3為常見(jiàn)的可充電鋅空電池。如圖1.2所示，可充電鋅空電池由鋅電極、空氣電極、電解液和分離隔膜組成。金屬鋅陽(yáng)極與空氣陰極發(fā)生氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生電流。電池的不同組成要素對(duì)電池性能產(chǎn)生不同的影響：Zn陽(yáng)極材料影響電池的比容量和充放電次數(shù)，電解液對(duì)電子傳輸能力產(chǎn)生影響....

圖1.3（a）鋅陽(yáng)極在循環(huán)過(guò)程中的失效機(jī)理；（b）減少鋅枝晶生長(zhǎng)和遷移的三種方法：采用高表面積多孔鋅結(jié)構(gòu)，將鋅封閉在3D導(dǎo)電基體材料中和直接使用絕緣層進(jìn)行物理抑制[27]

安徽大學(xué)博士學(xué)位論文5M.A等[29]將納米鋅酞菁（ZnPc）加入聚苯胺基質(zhì)（PANI）形成新型納米復(fù)合材料（PANI@ZnPc）用于鋅空電池，提高了陽(yáng)極材料的電導(dǎo)率，且電極防護(hù)性能提高了22.9%；第三種途徑是直接使用絕緣體對(duì)Zn進(jìn)行物理抑制/抑制，如Schmid等[30]在Z....

圖1.4（a）空氣陰極示意圖，（b）氣體擴(kuò)散層形貌，（c）催化劑層形貌[40]

安徽大學(xué)博士學(xué)位論文7催化劑層和集流體組成，氣體擴(kuò)散層便于反應(yīng)中O2的遷移，催化劑層作為活性反應(yīng)層參與催化ORR/OER，集流體用于電子傳輸[39]。圖1.4（a）空氣陰極示意圖，（b）氣體擴(kuò)散層形貌，（c）催化劑層形貌[40]Figure1.4(a)Diagramoftheai....

本文編號(hào)：3986407