發(fā)布時間：2020-12-09 23:27

　　本試驗以平邑甜茶實生苗為試材,用H₂S供體硫氫化鈉（NaHS）預處理平邑甜茶實生苗后再進行100 mmol·L^-11 NaCl處理,在篩選H₂S應用濃度的基礎上,重點探討較低和較高濃度H₂S預處理對根系抗氧化酶活性、氧化損傷、根系離子含量、流速、離子轉(zhuǎn)運蛋白活性與基因表達、細胞死亡及根系形態(tài)構(gòu)型的影響,探究H₂S對NaCl脅迫下果樹根系抗氧化性能、離子運動、細胞死亡及根系生長的影響,結(jié)果表明:1.低濃度H₂S(0.1 mmol·L^-1 NaHS)提高根系抗氧化酶活性,誘導平邑甜茶根系增強抗氧化性能,維持鹽脅迫下根系氧化還原平衡,降低NaCl處理下電解質(zhì)滲透率和MDA含量,降低鹽脅迫引起的氧化損傷;而高濃度H₂S(1.0 mmol·L^-1 NaHS))則降低根系抗氧化性能,加劇鹽脅迫下ROS引起的氧化損傷。2.低濃度H₂S提高根系質(zhì)膜H⁺-ATPas... 

【文章來源】：山東農(nóng)業(yè)大學山東省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

NaHS對NaCl脅迫下平邑甜茶根系鮮重的影響。圖中柱狀圖數(shù)據(jù)均表示5次重復試驗的平均值,短豎線表示標準誤差。不同小寫字母表示處理之間差異顯著(P<0.05)

由圖2可知,0.1 mmol·L-1NaHS預處理對細胞死亡無顯著影響,但明顯削弱Na Cl導致的細胞死亡,并使細胞死亡率的增幅由233.33%降至98.76%。1.0 mmol·L-1NaHS預處理促進了細胞死亡,明顯提高根系細胞死亡率;再經(jīng)Na Cl處理,細胞死亡率進一步提高。此外,不論在0.1 mmol·L-1還是1.0 mmol·L-1預處理時,添加HT均明顯削弱NaHS對細胞死亡的影響。3.2 NaHS對 NaCl脅迫下平邑甜茶根系抗氧化性能的影響

由圖3還可見,1.0 mmol·L-1Na HS預處理后,四種抗氧化酶活性均顯著降低,再經(jīng)Na Cl處理時,降低幅度進一步加大。不論是否進行Na Cl處理,在預處理的同時添加HT,均顯著削弱或抵消1.0 mmol·L-1NaHS對抗氧化酶的作用效果。圖3 NaHS對NaCl脅迫下平邑甜茶根系抗氧化酶活性的影響(A)為根系超氧化物歧化酶SOD活性的變化;(B)為根系過氧化物酶POD活性的變化;(C)為根系過氧化氫酶CAT活性變化;(D)為根系抗壞血酸過氧化物酶APX活性變化。圖中柱狀圖數(shù)據(jù)均表示5次重復試驗的平均值,短豎線表示標準誤差。不同小寫字母表示處理之間差異顯著(P<0.05)


本文編號：2907652