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ARA290抑制糖尿病大鼠腎臟氧化應(yīng)激反應(yīng)

發(fā)布時(shí)間:2020-12-06 18:20
  目的:探討促紅細(xì)胞生成素(EPO)衍生肽ARA290能否抑制糖尿病大鼠腎臟氧化應(yīng)激損傷,發(fā)揮腎臟保護(hù)作用。方法:鏈脲菌素腹腔注射制備糖尿病大鼠模型。將成模大鼠隨機(jī)分為糖尿病模型組(DM組)、糖尿病模型+ARA290 50 U/kg治療組(DA1組)和糖尿病模型+ARA290 100 U/kg治療組(DA2組),同時(shí)設(shè)立正常對(duì)照組(NC組)。藥物干預(yù)12周后檢測(cè)大鼠尿白蛋白/尿肌酐(ACR)、尿β2微球蛋白(β2-MG)。腎組織切片PAS染色,觀察腎臟病理變化。免疫熒光、免疫共沉淀檢測(cè)大鼠腎臟EPO受體(EPOR)、CD131的表達(dá),實(shí)時(shí)熒光定量PCR和Western印跡檢測(cè)大鼠腎臟NOX4表達(dá),ELISA法檢測(cè)大鼠腎臟活性氧(ROS)水平,免疫組化檢測(cè)大鼠腎臟丙二醛(MDA)及8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)表達(dá)。結(jié)果:免疫熒光檢測(cè)顯示大鼠腎臟表達(dá)EPOR、CD131,且兩者存在共定位表達(dá);免疫共沉淀顯示EPOR、CD131在腎臟內(nèi)存在相互結(jié)合;ARA290可降低糖尿病大鼠尿ACR、β2-MG,減輕糖尿病大鼠腎臟病理改變... 

【文章來(lái)源】:腎臟病與透析腎移植雜志. 2019年05期 第435-440頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

ARA290抑制糖尿病大鼠腎臟氧化應(yīng)激反應(yīng)


各組大鼠一般指標(biāo)

腎臟


各組大鼠腎臟MDA、8-OHdG表達(dá)水平(IH,×400)

腎臟


腎臟EPOR和CD131表達(dá) 免疫熒光顯示各組大鼠腎小管上皮細(xì)胞和腎小球均表達(dá)EPOR和CD131,且主要表達(dá)于胞膜,兩者在大鼠腎臟內(nèi)存在共定位表達(dá)。與NC組相比,DM組腎臟EPOR、CD131表達(dá)增高。與DM組相比,ARA290治療組腎臟EPOR、CD131表達(dá)降低。采用抗CD131抗體行免疫沉淀后行Western印跡可檢出EPOR,表明EPOR和CD131在大鼠腎臟內(nèi)存在相互結(jié)合(圖2、3)。圖3 大鼠腎臟EPOR、CD131的表達(dá)(免疫共沉淀)


本文編號(hào):2901828

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