發(fā)布時(shí)間：2020-12-13 19:58

　　目的探討微小RNA（miRNA）-570對(duì)腺苷三磷酸（ATP）合成酶G亞基因（ATP5L）基因表達(dá)的影響及miRNA調(diào)控血小板凋亡的分子機(jī)制。方法依據(jù)NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中NM₀06476.5人的序列分別合成ATP5L 3′端非翻譯區(qū)（UTR）的野生型（WT）序列和突變型（MT）序列（488 bp）,通過在序列兩端增加限制酶酶切位點(diǎn),與雙熒光素酶報(bào)告基因載體(psiCHECK^TM-2)質(zhì)粒連接,分別構(gòu)建含有ATP5L 3′UTR的WT和MT的雙熒光素酶報(bào)告基因載體。依據(jù)miRNA數(shù)據(jù)庫(kù)中MI0003577人的序列分別合成miRNA-570序列和其陰性序列,分別與構(gòu)建的雙熒光素酶報(bào)告基因載體共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞,依據(jù)轉(zhuǎn)染物的不同將實(shí)驗(yàn)分為6組,實(shí)驗(yàn)組1:miRNA-570序列和psiCHECK-ATP5L-3′UTR-WT質(zhì)粒;實(shí)驗(yàn)組2:miRNA-570序列和psiCHECK-ATP5L-3′UTR-MT質(zhì)粒;陰性對(duì)照組1:miRNA-570陰性對(duì)照序列和psiCHECK-ATP5L-3′UTR-WT質(zhì)粒;陰性對(duì)照組2:miRNA-570陰性對(duì)照序列... 

【文章來源】：中國(guó)輸血雜志. 2020年03期

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

miRNA-570對(duì)血小板PS膜外表達(dá)的影響(n≥3)

miRNA-570對(duì)血小板Caspase-3的表達(dá)的影響(n≥3)

miRNA-570對(duì)血小板Caspase-3活性變化的影響(n≥3)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]花生四烯乙醇胺對(duì)體外保存血小板影響的初步研究[J]. 劉金玲,莊云龍,楊倫,張毅,喬文本,徐群,趙翠云,周娟,于媛,林明,孫桂芝,陳元鋒,朱傳福.  國(guó)際輸血及血液學(xué)雜志. 2013 (05)



本文編號(hào)：2915097