發(fā)布時(shí)間：2020-12-15 01:58

　　目的:觀察芪桂益脈靈對(duì)大鼠急性心肌缺血模型心肌組織中P38及ERK1/2蛋白表達(dá)的影響。方法:取SD大鼠50只,隨機(jī)分為5組,空白對(duì)照組灌服生理鹽水后不做任何處理,假手術(shù)組灌服生理鹽水后,開胸暴露左冠狀動(dòng)脈,穿線但不作結(jié)扎,其余大鼠分別分成單純?nèi)毖�再灌注組、芪桂益脈靈低劑量組和芪桂益脈靈高劑量組,分別給生理鹽水、芪桂益脈靈（大、小劑量）,連續(xù)灌服7d,并且結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支造成急性心肌梗死模型,造模成功后,取其心臟組織用中性福爾馬林固定。用免疫組化法檢測(cè)心肌組織P38和ERK1/2的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:單純?nèi)毖�再灌注組P-P38和P-ERK1/2與假手術(shù)術(shù)組比較蛋白表達(dá)升高（P<0.05）;灌藥組與單純?nèi)毖�再灌注組比較,P-P38表達(dá)明顯降低,PERK1/2表達(dá)升高顯著（P<0.05）,高劑量組效果更佳。結(jié)論:芪桂益脈靈能夠抑制P38通路,減輕其磷酸化,并且能夠升高ERK1/2磷酸化水平,減輕炎癥因子的產(chǎn)生,減少心肌細(xì)胞的凋亡,能夠協(xié)同減輕缺血再灌注損傷。 

【文章來源】：河北醫(yī)學(xué). 2016年08期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 動(dòng)物與分組:
    1.2 主要試劑:
    1.3 主要設(shè)備及儀器:
    1.4 模型制備:
    1.5 p38、ERK1/2的檢測(cè):
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:
2 結(jié)果
3 討論



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