發(fā)布時間：2024-07-11 03:11

　　目的探究腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)信號通路在牙周炎正畸牙移動初期的表達(dá)和功能,為牙周炎正畸患者早期炎癥反應(yīng)的調(diào)控機(jī)制研究提供證據(jù)。方法 SD大鼠16只隨機(jī)分為4組,A組建立雙側(cè)上頜第一磨牙牙周炎正畸模型,加力12 h,初始力為80 g;B組僅建立雙側(cè)上頜第一磨牙牙周炎模型,不加力;C組對雙側(cè)上頜第一磨牙建立健康牙周正畸模型,加力12 h,初始力為80 g;D組為正常大鼠,不作處理(為對照組)。建模及加力完成后,截取各組雙側(cè)上頜第一磨牙及牙周組織作為樣本進(jìn)行基因芯片檢測,對TNF信號通路相關(guān)差異基因進(jìn)行信號通路富集分析、基因本體(gene ontology,GO)分析和qRT-PCR驗證。結(jié)果基因芯片結(jié)果顯示,A、B、C組中TNF信號通路均顯著性上調(diào)(P <0.01),參與通路的基因在A組有28個上調(diào),5個下調(diào),B組有12個上調(diào),4個下調(diào),C組有12個上調(diào),1個下調(diào)(P <0.05)。GO分析中顯著性最高的GO條目為"對脂多糖的應(yīng)答"、"炎癥反應(yīng)"、"NF-κB轉(zhuǎn)錄因子活性的正調(diào)控"、"NF-κB進(jìn)入細(xì)胞核的正調(diào)控"、"對缺氧的應(yīng)答"(...

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 主要試劑和儀器
    1.2 實驗動物及分組
    1.3 建立牙周炎模型
    1.4 正畸牙移動模型的建立及取樣
    1.5 總RNA提取、反轉(zhuǎn)錄及基因芯片檢測
    1.6 生物信息學(xué)分析
    1.7 qRT-PCR檢測
    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 建模情況
    2.2 基因芯片結(jié)果
    2.3 差異基因GO分析
    2.4 q RT-PCR
3 討論



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