發(fā)布時間：2025-01-13 23:19

　　背景與目的： 在惡性腫瘤的治療中化療一直占據(jù)著重要地位,隨著化療藥物的大量應用,腫瘤的多藥耐藥(multidrug resistance, MDR)問題越來越突出,已成為腫瘤化療的難點之一,如何逆轉腫瘤MDR成為目前腫瘤學及藥學研究的一大熱點。 研究證明,MDR的形成機制非常復雜,其中腫瘤細胞膜表面的耐藥相關蛋白如P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)、乳腺癌耐藥相關蛋白(breast cancer resistance protein, BCRP)、多藥耐藥相關蛋白(multidrug resistance-associated protein1,MRP1)過表達是腫瘤細胞MDR的常見機制之一,該類蛋白可將藥物從細胞內(nèi)泵出、降低細胞內(nèi)藥物蓄積濃度。根據(jù)腫瘤細胞對抗腫瘤藥物的多藥耐藥機制,有研究將鈣離子通道阻滯劑、蛋白激酶抑制劑以及免疫抑制劑等作為逆轉劑,取得了不同程度的治療效果。但由于這些逆轉劑大多數(shù)存在較明顯毒副作用,其臨床應用受到限制。 應用納米載藥技術逆轉腫瘤多藥耐藥性是近年來腫瘤治療的研究熱點之一。納米級藥物傳遞系統(tǒng)由于其可增加細胞藥物攝取、維持藥物...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1(a)普通光學顯微鏡明場下微泡形態(tài)為黑色圓形結構(xlOOO);(b)庫爾特計數(shù)儀測定微泡粒徑分布情況；（C)雙配體紫杉醇納米粒的透射電鏡圖；（d)動態(tài)光散射儀測定雙配體紫杉醇納米粒的粒徑分布情況

d圖1-1(a)普通光學顯微鏡明場下微泡形態(tài)為黑色圓形結構(xlOOO);(b)庫爾特計數(shù)儀測定微泡粒徑分布情況；（C)雙配體紫杉醇納米粒的透射電鏡圖；（d)動態(tài)光散射儀測定雙配體紫杉醇納米粒的粒徑分布情況Fig.1-1(a)Themicrobubblesares....

圖1-2MTT法測定(a)MCF-7細胞及(b)MCF-7/Tax細胞接受不同處理48h后的細胞相對存

a b圖1-2MTT法測定(a)MCF-7細胞及(b)MCF-7/Tax細胞接受不同處理48h后的細胞相對存活愔況：分別用紫杉醇(口）、雙配體紫杉醇納米粒(■)、單獨超聲福照(不同超聲條件口）、超聲福照聯(lián)合雙配體紫杉醇納米粒復合物(口)處理。Fig.1-2Cellvi....

圖1-3流式測定(a)MCF-7細胞及(b)MCF-7/Tax細胞后經(jīng)不同條件超聲福照處理后細胞Oregongreen標記的雙配體紫杉醇納米粒攝取情況，（■為空白對照，■為單獨納米粒處理

圖1-3流式測定(a)MCF-7細胞及(b)MCF-7/Tax細胞后經(jīng)不同條件超聲福照處理后細胞Oregongreen標記的雙配體紫杉醇納米粒攝取情況，（■為空白對照，■為單獨納米粒處理組，鰈超聲條件1，_超聲條件2,職超聲條件3)Fig.1-3Cellularuptak....

圖2-1激光共聚焦顯示MCF-7/Tax細胞內(nèi)雙配體納米粒胞內(nèi)攝取情況，（a為單獨納米粒處

模型藥物、Oregongreen標記的雙配體納米粒，雙配體納米粒作用于MCF-7/Tax細胞4小時后，圖2-1示在MCF-7/Tax細胞中Dil紅色熒光信號僅散在分布于胞質(zhì)中且核內(nèi)未見分布(a),而超聲輻照作用后紅色突光信號在胞梁及胞核內(nèi)均見分布(b)。與單純納米粒處理組相比，....

本文編號：4026047