發(fā)布時間：2020-11-20 22:45

　　 目的:支氣管哮喘病理特點包括慢性氣道炎癥、氣道高反應性及可逆性氣流阻塞,其發(fā)病與Th1/Th2失衡有密切關系,表現(xiàn)為Th2反應增強(Th2細胞數(shù)量增多和功能亢進),而Th1反應減弱(Th1細胞數(shù)量減少和功能減弱),因此通過調節(jié)Th1/Th2平衡,把以Th2型為主的免疫反應轉變?yōu)門h1型為主的免疫反應是防治哮喘的一條有效途徑。研究證明母牛分枝桿菌菌苗(Mycobacterium vaccae vaccine,M.vaccae)是一種強力的Th1免疫反應增強劑,能抑制Th2細胞因子IL-4、IL-5的產生,增強Th1細胞因子IFN-γ的產生,誘導Th2反應向Th1反應轉變。本課題旨在研究母牛分枝桿菌菌苗對卵白蛋白(OVA)致敏的哮喘豚鼠模型的免疫預防作用并探討其作用機制。 方法:30只豚鼠被隨機分為生理鹽水組、哮喘模型組、母牛分枝桿菌菌苗組,每組10只。應用卵白蛋白(OVA)建立哮喘豚鼠模型。母牛分枝桿菌菌苗組每只豚鼠在OVA致敏前10天肌注22.5μg母牛分枝桿菌菌苗。最后一次激發(fā)豚鼠后,應用AniRes 2000型實驗動物肺功能檢測系統(tǒng)測量豚鼠肺功能(Re、FRC和FEV_(0.3))及氣道高反應性(PC_(20M));熒光酶標法測量血清總IgE、OVA特異性IgE及嗜酸細胞陽離子蛋白(ECP)含量;計數(shù)支氣管肺泡灌洗液(BALF)中炎癥細胞;光鏡、電鏡觀察支氣管及肺組織的病理學改變;原位雜交法檢測肺組織IL-4、IL-5、IFN-γ及嗜酸粒細胞趨化因子(Eotaxin)mRNA表達;末端脫氧核苷酸轉移酶介導的原位末端標記技術(TUNEL)測定肺組織嗜酸粒細胞凋亡,免疫組織化學法測定肺組織Fas、Bcl-2蛋白的表
【學位單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：博士
【學位年份】：2005
【中圖分類】：R562.25
【部分圖文】：

重慶醫(yī)科大學博士研究生學位論文圖片一、3組豚鼠BALF中的嗜酸粒細胞(見圖1一5一圖1一7)圖1一5生理鹽水組豚鼠BALF中未見嗜酸粒細胞(伊紅染色，漢200)Figl一5Theer15noeosni0PhilinBALFofNS『o叩(eosniastmnig，“200)圖1一6哮喘模型組豚鼠BALF中可見大量嗜酸粒細胞(伊紅染色，/200)Figl一615alotofeosmoPhilsniBALFofAsthmamodelgro叩(eosnista~g，XZOo)

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圖1一7母牛分枝桿菌菌苗組豚鼠ABLF中可見少量嗜酸粒細胞(伊紅染色，X400)Figl一7There15aefweosnioPhilsniBALFofM.vaceaegrouP(eosnisati苗ng，x400)二、3組豚鼠肺組織電鏡觀察結果(見圖1一8一圖1一10)圖1一8Figl一8生理鹽水組豚鼠肺組織可見n型肺泡上皮細胞、肺泡巨噬細胞(/川veolartyPe11Pehtielialeellnadalveolarmacr0Phagenilunggroup(‘6000)6000)tissueofNS
【參考文獻】

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本文編號：2892110