發(fā)布時(shí)間：2024-06-11 21:51

　　目的:探討參麥注射液治療急性缺血性腦卒中早期神經(jīng)功能惡化的療效及對(duì)患者血清細(xì)胞因子水平的影響。方法:選取2017年5月至2019年5月唐山市協(xié)和醫(yī)院收治的急性缺血性腦卒中早期神經(jīng)功能惡化患者118例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,每組59例。兩組患者均給予常規(guī)西藥治療,觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用參麥注射液靜脈滴注,兩組患者的療程均為4周。觀察兩組患者的臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況,治療前后美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院卒中神經(jīng)功能缺損評(píng)分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)評(píng)分、日常生活能力(activities of daily living,ADL)評(píng)分及血清細(xì)胞因子[腫瘤壞死因子α(TNF-α)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、白細(xì)胞介素18(IL-18)及腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)]水平變化情況。結(jié)果:治療后,觀察組患者的NIHSS評(píng)分明顯低于治療前且明顯低于對(duì)照組治療后,ADL評(píng)分明顯高于治療前且明顯高于對(duì)照組治療后,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0. 05)。治療后,觀察組患者TNF-α、hs...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 資料來(lái)源
    1.2 方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組患者治療前后NIHSS、ADL評(píng)分比較
    2.2 兩組患者治療前后血清細(xì)胞因子水平比較
    2.3 兩組患者臨床療效比較
    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
3 討論



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