發(fā)布時間：2018-10-05 12:17

【摘要】：膀胱炎性肌纖維母細胞瘤是一種少見的交界性膀胱軟組織真性腫瘤,臨床表現(xiàn)及術(shù)前影像學(xué)檢查常提示膀胱惡性腫瘤,易誤診而導(dǎo)致膀胱全切,常需根據(jù)術(shù)后病理檢查及免疫組織化學(xué)檢查進行確診。目前主要治療方式為膀胱部分切除或經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù),且術(shù)后不需要常規(guī)膀胱灌注化療,大部分預(yù)后良好,少數(shù)可復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。近年來對膀胱炎性肌纖維母細胞瘤的報道及研究逐漸增多,本文將從膀胱炎性肌纖維母細胞瘤的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)、病理特征以及發(fā)病機制及預(yù)后等方面進行綜述。
[Abstract]:Cystitis myofibroblastoma is a rare borderline true tumor of bladder soft tissue. It is often necessary to make a diagnosis according to postoperative pathological examination and immunohistochemical examination. At present, the main treatment is partial cystectomy or transurethral resection of bladder tumors, and there is no need for routine bladder infusion chemotherapy. In recent years, the reports and studies of cystitis myofibroblastoma have been increased. The clinical manifestations, imaging, pathological features, pathogenesis and prognosis of cystitis myofibroblastoma are reviewed.
【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院泌尿外科;
【分類號】：R737.14

【參考文獻】

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