發(fā)布時間：2021-01-17 17:49

　　目的:研究野生型P53誘導(dǎo)的磷酸酶1（wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1）基因在人類精子中的表達(dá)情況,并探討其與精子濃度及活力之間的相關(guān)性。方法:在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院男性學(xué)科門診收集正常精液、少精子癥、弱精子癥、少弱精子癥這四組就診者的精液樣本,每組樣本各20例。然后采用精子染色質(zhì)擴(kuò)散法（SCD法）檢測各組精子DNA碎片指數(shù)（DFI）,拒染法檢測各組精子存活率,運用實時熒光定量PCR（q-PCR）和免疫熒光方法檢測各組精子Wip1的表達(dá)情況,并分析其的表達(dá)特征。結(jié)果:（1）少精子癥組、弱精子癥組、少弱精子癥組與正常組DFI相比均有顯著性差異（P均<0.05）;少精子癥組精子存活率與正常組相比無明顯差異（P>0.05）,弱精子癥組、少弱精子癥組存活率與正常組相比均顯著降低（P均<0.05）;（2）DFI>25%和DFI≤25%兩組存活率和活力之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P均<0.05）,而兩組間精子濃度比較無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）;（3）q-PCR結(jié)果顯示,正常組與少精子癥組Wip1 mRNA表達(dá)無顯... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組間精子DFI及存活率的比較

和精子 DNA 完整性良好組（DFI≤25%），發(fā)現(xiàn)兩組存活率和活力之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P 均<0.05），即精子 DNA 完整性異常組的精子活力和存活率均明顯低于精子 DNA 完整性良好組，而兩組間的濃度比較無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），結(jié)果見表 2-2、圖 2-2。表 2-2 不同 DFI 組濃度、活力、存活率的比較Table 2 Comparison of concentration, vigor and survival rate of different DFI groupsn 精子濃度（×106/ml） 精子活力(%) 精子存活率(%)DFI>25% 14 56.16 ±76.18 16.37 ±9.57 28.21 ± 8.13DFI≤25% 66 53.28 ±56.11 37.41 ±16.04 61.80 ± 17.53t 0.16 -6.51 -10.97P P>0.05 P<0.05 P<0.05

圖 2-3 染色質(zhì)擴(kuò)散法檢測精子 DFI（×400）（根據(jù)光暈的大小來判斷精子 DNA 是否完整，具體判斷標(biāo)準(zhǔn)如下圖 2-4）Figure 2-3 Chromatin diffusion assay for sperm DFI （×400）（According to the size of the halo to determine whether the sperm DNA is complete, the specific criteriaare as shown in Figure 2-4）


本文編號：2983323