發(fā)布時(shí)間：2020-12-07 17:05

　　研究目的:NLRP3炎癥小體介導(dǎo)的炎癥通路在2型糖尿病（T2DM）及其血管并發(fā)癥的發(fā)生中發(fā)揮重要作用,然而該通路的遺傳變異與T2DM及其血管并發(fā)癥的關(guān)系尚不明確。本研究旨在探討NLRP3的單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)（SNPs）與T2DM及其血管并發(fā)癥的關(guān)聯(lián),同時(shí)進(jìn)一步分析基因-基因、基因-環(huán)境交互作用對(duì)疾病的影響,為糖尿病防治工作提供理論依據(jù)。研究方法:1.采用病例-對(duì)照研究設(shè)計(jì),設(shè)立4個(gè)比較組: T2DM組與健康對(duì)照組、單純T2DM組與糖尿病微血管并發(fā)癥組、單純T2DM組與糖尿病大血管并發(fā)癥組、單純T2DM組與糖尿病微血管大血管并發(fā)癥組。其中,T2DM組744例、健康對(duì)照組530例;單純T2DM組304例、糖尿病微血管并發(fā)癥組260例、糖尿病大血管并發(fā)癥組98例、糖尿病微血管大血管并發(fā)癥組82例;2.收集人口學(xué)資料（性別、年齡、身高、體重等）、臨床生化檢查指標(biāo)（TC、LDL-C、HDL-C、TG等）和血液樣本;3.篩選NLRP3基因的SNPs,進(jìn)行基因位點(diǎn)的多態(tài)性檢測(cè),選擇符合Hardy-Weinberg平衡的13個(gè)SNPs進(jìn)行后續(xù)分析;4.計(jì)量數(shù)據(jù)采用t檢驗(yàn)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗(yàn)進(jìn)... 

【文章來(lái)源】：暨南大學(xué)廣東省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

NLRP3基因13個(gè)SNPs位點(diǎn)的連鎖不平衡分析


本文編號(hào)：2903601