發(fā)布時間：2025-03-18 06:27

　　惡性膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的腫瘤,約占成人顱內(nèi)腫瘤的30%-50%。近年來,盡管惡性膠質(zhì)瘤的治療已得到了值得關(guān)注的發(fā)展,但是惡性膠質(zhì)瘤病人的預后并沒有得到明顯改善,膠質(zhì)母細胞瘤患者的中位生存時間仍不足15個月[1]。惡性膠質(zhì)瘤分化程度差、缺乏凋亡、富含血管、增殖活性高和呈侵襲性生長。其中侵襲性生長是惡性膠質(zhì)瘤最突出的生物學行為之一,也是導致腫瘤復發(fā)、遠隔遷移和難以治愈的主要原因[2]。小部分具有極強遷移和侵襲能力的腫瘤細胞早期即向腫瘤周圍及正常腦組織浸潤,在遠離原發(fā)灶處形成大量的微腫瘤,從而免于手術(shù)切除和放射暴露[3]。研究認為這些細胞即是腦腫瘤干細胞[4]。 惡性膠質(zhì)瘤的侵襲遷移是腫瘤細胞與宿主細胞及細胞外基質(zhì)相互作用的復雜過程。腫瘤細胞的侵襲過程一般可分為三個步驟,首先在黏附分子的介導下粘附于細胞外基質(zhì)(ECM);在基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)等作用下降解ECM；通過旁分泌和白分泌的一些因子下細胞肌動蛋白骨架發(fā)生重組,形成偽足遷移運動[5]。其中,細胞的遷移運動是其關(guān)鍵環(huán)節(jié)。細胞的遷移運動由多種信號分子調(diào)控,其中肌動蛋白骨架及其調(diào)控蛋白最為重要[6][7]。當細胞運動時,肌動蛋...

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、Rac1在膠質(zhì)瘤組織中的表達和分布特征
    1.1 對象和方法
    1.2 結(jié)果
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
二、Rac1在SDF-1誘導人腦膠質(zhì)瘤細胞遷移和侵襲中的作用
    2.1 對象和方法
    2.2 結(jié)果
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
三、Rac1陽性細胞與膠質(zhì)瘤干細胞的關(guān)系及Rac1在腦膠質(zhì)瘤干細胞遷移和侵襲中的作用
    3.1 對象和方法
    3.2 結(jié)果
    3.3 討論
    3.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 惡性膠質(zhì)瘤抗血管治療研究進展
    綜述參考文獻
致謝



本文編號：4036145