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改性PLGA用做載藥粒子以及組織工程支架材料

發(fā)布時(shí)間:2018-08-11 12:55
【摘要】:首先,本文使用甲氧基聚乙二醇(mPEG)引發(fā)乙交酯和丙交酯開環(huán)共聚生成mPEG-PLGA,通過對(duì)聚合物的端羥基羧基化,羧基活化,接枝膠原片段(Dcol).對(duì)接枝膠原片段的聚合物進(jìn)行一系列的表征,包括核磁(1H-NMR),高壓液相色譜(GPC),傅里葉變換紅外光譜(FTIR),元素分析。結(jié)果證明膠原片段(Dcol)和mPEG-PLGA接枝成功。 本文將接有膠原片段的聚合物制備成膠束,并對(duì)膠束進(jìn)行了表征,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,臨界膠束濃度(CMC)是5×10-6g/ml,動(dòng)態(tài)光散射(DLS)測(cè)得的平均粒徑150nm,并用掃描電鏡對(duì)膠束形貌進(jìn)行觀察,表明聚合物mPEG-PLGA-Dcol能夠形成穩(wěn)定的球形膠束。本文應(yīng)用聚合物的膠束包裹油溶性藥物利福平,擔(dān)載藥物同時(shí)觀察藥物緩釋行為,并研究了藥物的包封率,結(jié)果表明,mPEG-PLGA-Dcol與mPEG-PLGA相比包封率增加,而且沒有突釋。 另外,本文對(duì)異丙醇引發(fā)的聚乳酸(IPA-PLA)與異丙醇引發(fā)乙交酯與丙交酯開環(huán)共聚接枝膠原片段(IPA-PLGA-Dcol)混合物進(jìn)行靜電紡絲研究,在前期合成的基礎(chǔ)上,將IPA-PLGA-Dcol混在IPA-PLA中進(jìn)行紡絲,得到了直徑很均勻的紡絲毛氈,纖維絲的直徑大概為700nm。并對(duì)混合的聚合物進(jìn)行了用二次升溫曲線(DSC),以及熱失重(TG)等表征,最后證明IPA-PLGA-Dcol的加入沒有影響IPA-PLA的熱性能,因此還可以用熔融加工的方式制備組織工程支架。
[Abstract]:Firstly, methoxy polyethylene glycol (mPEG) was used to initiate ring-opening copolymerization of glycolide and lactide to form mPEG-PLGA. The poly (ethylene glycol) (Dcol). Was synthesized by hydroxyl carboxylation, activation of carboxyl group and graft of collagen fragment (Dcol). A series of polymer grafted collagen fragments were characterized, including nuclear magnetic resonance (1H-NMR), high pressure liquid chromatography (HPLC) (GPC), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR),) element analysis. The results showed that collagen fragments (Dcol) and mPEG-PLGA were grafted successfully. In this paper, the polymer with collagen fragment was prepared and characterized. The experimental results show that the critical micelle concentration (CMC) is 5 脳 10 ~ (-6) g / ml, the average particle size measured by dynamic light scattering (DLS) is 150 nm, and the morphology of the micelle is observed by scanning electron microscope. It is shown that polymer mPEG-PLGA-Dcol can form stable spherical micelles. In this paper, polymer micelle encapsulated rifampicin was used to observe the drug release behavior, and the encapsulation efficiency of the drug was studied. The results showed that the encapsulation efficiency of mPEG-PLGA-Dcol was higher than that of mPEG-PLGA, and there was no sudden release. In addition, the mixture of polylactic acid (IPA-PLA) initiated by isopropanol and glycolide initiated by isopropanol and lactide graft collagen fragment (IPA-PLGA-Dcol) was studied by electrospinning. On the basis of the previous synthesis, IPA-PLGA-Dcol was mixed into IPA-PLA for spinning. The spinning felt with a uniform diameter was obtained, and the diameter of the fiber was about 700 nm. The mixed polymers were characterized by secondary heating curve (DSC), and thermogravimetric (TG). Finally, it was proved that the addition of IPA-PLGA-Dcol had no effect on the thermal properties of IPA-PLA, so the scaffolds could be fabricated by melt processing.
【學(xué)位授予單位】:長(zhǎng)春理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號(hào)】:TQ320.1;R318.08

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本文編號(hào):2177053

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