聚丙氨酸溫敏水凝膠原位緩釋帕博西林及阿霉素協(xié)同抑制骨肉瘤
發(fā)布時間:2025-03-18 02:23
目的:骨肉瘤是一種好發(fā)于兒童和青少年的骨惡性腫瘤,惡化速度快,生存率低,現(xiàn)有的治療方法仍以手術和化療為主。傳統(tǒng)的化療藥物毒副作用大、選擇性差,易產生耐藥,導致其應用受到嚴重限制。近幾年免疫療法在各種腫瘤治療中顯示出巨大的潛力。因此,利用溫敏水凝膠搭載具有免疫效應的藥物在腫瘤局部給藥,不僅降低了正常組織的毒性,避免了化療藥物的全身循環(huán),而且使化療藥物能夠在局部持續(xù)釋放,最終達到抑制骨肉瘤的目的。方法:通過在小鼠(雌性Balb/c)的脛骨髓腔內注入鼠源骨肉瘤細胞(K7)建立小鼠原位骨肉瘤模型。分為五組,分別為:對照組、凝膠組、阿霉素+帕博西林組、凝膠+阿霉素+帕博西林組。首先設計和合成聚丙氨酸溫敏水凝膠,然后分別搭載藥物注射到腫瘤局部進行治療。測定聚丙氨酸的組成、紅外光譜、相圖、動力學、形貌。聚丙氨酸搭載藥物后測定體外降解,體內腫瘤抑制,體內抗腫瘤免疫效應,腫瘤免疫原性死亡,抗肺轉移及抗骨質破壞作用,生存率等方面的研究指標。結果:凝膠+阿霉素+帕博西林組與其他組相比,表現(xiàn)出最強的抗腫瘤效應和抗腫瘤免疫效應,最小的肺轉移和骨質破壞,最長的生存率。組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結...
【文章頁數(shù)】:36 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料與方法
2.1 主要試劑與儀器
2.2 試驗方法
2.2.1 聚丙氨酸溫敏水凝膠的合成及理化性質表征
2.2.2 凝膠相圖、流變學實驗及形貌分析
2.2.3 體外凝膠降解
2.2.4 原位骨肉瘤模型的建立
2.2.5 體內抗腫瘤效應
2.2.6 流式細胞術
2.2.7 Micro-CT
2.2.8 組織學和免疫組織化學分析
2.3 統(tǒng)計學處理
3 結果
3.1 聚丙氨酸溫敏水凝膠的制備和表征
3.2 聚丙氨酸溫敏水凝膠的凝膠性能和內部外觀
3.3 體外降解實驗
3.4 體內腫瘤抑制實驗
3.4.1 腫瘤體積變化
3.4.2 抗腫瘤免疫評估
3.4.3 骨質破壞情況
3.4.4 肺轉移情況
3.4.5 腫瘤組織病理學和免疫組織化學研究
3.4.6 體內安全性評估
4 討論
5 結論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
文獻綜述
參考文獻
攻讀學位期間科研成績
致謝
個人簡歷
本文編號:4035851
【文章頁數(shù)】:36 頁
【學位級別】:碩士
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英文縮略語
1 前言
2 材料與方法
2.1 主要試劑與儀器
2.2 試驗方法
2.2.1 聚丙氨酸溫敏水凝膠的合成及理化性質表征
2.2.2 凝膠相圖、流變學實驗及形貌分析
2.2.3 體外凝膠降解
2.2.4 原位骨肉瘤模型的建立
2.2.5 體內抗腫瘤效應
2.2.6 流式細胞術
2.2.7 Micro-CT
2.2.8 組織學和免疫組織化學分析
2.3 統(tǒng)計學處理
3 結果
3.1 聚丙氨酸溫敏水凝膠的制備和表征
3.2 聚丙氨酸溫敏水凝膠的凝膠性能和內部外觀
3.3 體外降解實驗
3.4 體內腫瘤抑制實驗
3.4.1 腫瘤體積變化
3.4.2 抗腫瘤免疫評估
3.4.3 骨質破壞情況
3.4.4 肺轉移情況
3.4.5 腫瘤組織病理學和免疫組織化學研究
3.4.6 體內安全性評估
4 討論
5 結論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
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