發(fā)布時間：2019-01-06 12:14

【摘要】：目的：觀察不同濃度乙醇對H4-ⅡE細胞增殖抑制、酶的變化、脂質代謝及細胞凋亡的影響,探討乙醇所致肝損傷的機制。 方法：選用大鼠H4-ⅡE細胞進行體外培養(yǎng),采用CCK-8法在不同濃度乙醇干預12h、24h、48h后,測定其對H4-ⅡE細胞的增殖抑制作用,分設對照組和實驗組,并進行細胞形態(tài)學觀察；western bolt法檢測ADH、ALDH、AMPK、PPAR a、caspase3、caspase8、caspase、TNF-a在各組細胞內(nèi)的表達；ELISA法檢測各組中ADH, ALDH的溢出量；流式細胞術分析細胞凋亡率。 結果： 1.CCK-8法：乙醇對H4-Ⅱ E細胞的生長有抑制作用,且呈一定的劑量依賴性。 2.形態(tài)學：乙醇作用于H4-E細胞后呈現(xiàn)出典型的細胞凋亡形態(tài)學改變。 3. western bolt法：①乙醇對大鼠H4-ⅡE細胞ADH、ALDH、AMPK、PPARa表達的影響：與對照組相比,0.05mol/L乙醇處理12h后表達無顯著改變(P0.05),余各乙醇組表達減少(P0.05)；②乙醇對大鼠H4-ⅡE細胞caspase3、caspase8、 caspase9、TNF-a表達的影響：與對照組相比,各濃度乙醇組表達增多(P0.05)。 4. ELISA法：①乙醇干預12h、24h：與對照組相比,各濃度乙醇組ADH、ALDH溢出量增多,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),且隨著乙醇濃度增加,溢出量增多;②乙醇干預48h：與對照組相比,各濃度乙醇組ADH、ALDH溢出量增多,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);1.6mol/L乙醇組與1.2mol/L乙醇組比較,ADH、ALDH溢出量減少(P0.05)；③乙醇干預72h：與對照組相比,各濃度乙醇組ADH、ALDH溢出量增多,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)；1.2、1.6mol/L乙醇組與1.Omol/L乙醇組比較,ADH溢出量減少(P0.05);1.2mol/L乙醇組與1.6mol/L乙醇組比較,ADH溢出量無顯著性差異(P0.05);1.2mol/L乙醇組與1. Omol/L乙醇組比較,ALDH溢出量無顯著性差異(P0.05);1.6mol/L乙醇組與1.2mol/L乙醇組比較,ALDH溢出量減少(P0.05)。其余各組間比較均有差別(P0.05),且隨著乙醇濃度的增加,ADH及ALDH的溢出量增多(P0.05)。 5.流式細胞術：乙醇組正�；罴毎�比例較對照組減少(P0.05),早期凋亡、晚期凋亡及死亡細胞細胞比例增多(P0.05)。細胞凋亡率隨乙醇濃度的升高呈增·高趨勢。 結論：1.乙醇誘導肝細胞凋亡可能與ADH、ALDH代謝途徑異常有關。2.ADH、ALDH表達降低可下調(diào)肝細胞內(nèi)AMPK、PPARα表達,致肝細胞損傷。
[Abstract]:Aim: to observe the effects of different concentrations of ethanol on the inhibition of proliferation, changes of enzyme, lipid metabolism and apoptosis of H4- 鈪，

本文編號：2402776