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LINC00311在LPS誘導(dǎo)人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞激活TLR4/NF-κB/c-myc信號通路從而上調(diào)內(nèi)源性β-葡萄糖醛酸

發(fā)布時間:2020-12-08 15:01
  目的:肝內(nèi)膽管結(jié)石在西方國家少見,在中國卻非常常見,因其病變復(fù)雜、復(fù)發(fā)率高而成為較難治愈的一種良性膽道疾病。膽管切開取石或膽道鏡下取石、肝切除等治療方法僅能盡力清除結(jié)石,卻不能有效預(yù)防結(jié)石復(fù)發(fā)。結(jié)石復(fù)發(fā)患者不得不再次接受手術(shù)或內(nèi)鏡取石治療,治療風(fēng)險及難度均增加,同時也增加了患者疾病痛苦。因此,研究結(jié)石形成機制,探索預(yù)防或干預(yù)結(jié)石形成的有效方法具有重要臨床意義。絕大多數(shù)肝內(nèi)膽管結(jié)石是以膽紅素鈣為主要成分的色素性結(jié)石。細(xì)菌產(chǎn)生的外源性β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase,β-GD)可催化結(jié)合膽紅素分解成游離膽紅素,促使游離膽紅素與鈣結(jié)合形成膽紅素鈣,沉積后形成膽色素結(jié)石。目前研究發(fā)現(xiàn),膽道感染后,膽汁中除了外源性β-GD以外,內(nèi)源性β-GD也明顯增高,亦可促進結(jié)合膽紅素分解為游離膽紅素,進而參與膽色素結(jié)石形成。因此,內(nèi)源性β-GD活性調(diào)節(jié)機制的研究將有助于我們探索干預(yù)肝內(nèi)膽管結(jié)石形成或復(fù)發(fā)的有效措施。為了研究內(nèi)源性β-GD調(diào)節(jié)機制,本課題擬明確LPS是否通過TLR4/NF-κB/c-myc信號偶聯(lián)刺激人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞內(nèi)源性β-葡萄糖醛酸酶表達進而促進肝內(nèi)膽管結(jié)石形成以及找出在... 

【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】:100 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

LINC00311在LPS誘導(dǎo)人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞激活TLR4/NF-κB/c-myc信號通路從而上調(diào)內(nèi)源性β-葡萄糖醛酸


免疫組化檢測肝內(nèi)膽管結(jié)組織標(biāo)本和肝臟組織中磷酸化NF-κB(p-p65)的蛋平

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免疫組化檢測肝內(nèi)膽管結(jié)石組織標(biāo)本和肝臟組織中C-myc的蛋白水平

肝內(nèi)膽管結(jié)石,免疫組化檢測,和肝,細(xì)胞蛋白


12圖 1-3:免疫組化檢測肝內(nèi)膽管結(jié)石組織標(biāo)本和肝臟組織中 beta-glucuronidase 的蛋白水平3.2 LPS 誘導(dǎo)人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 TLR4、NF-κB、c-myc、β-GD 表達增加我們用 LPS(1μg/ml)處理 HiBEpiC 細(xì)胞 24 小時后提取細(xì)胞蛋白,用 Western

【參考文獻】:
期刊論文
[1]三金利膽排石合劑促進保膽微創(chuàng)取石術(shù)后膽囊收縮功能恢復(fù)臨床觀察[J]. 孟憲萌,高允海,于年海,陳維.  遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2018(05)
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[3]姜黃素的中樞藥理作用研究進展[J]. 李高文,徐英,庫寶善,潘建春.  神經(jīng)藥理學(xué)報. 2011(02)
[4]姜黃素的抗氧化和抗炎作用研究進展[J]. 狄建彬,顧振綸,趙笑東,錢培剛,蔣小崗,郭次儀.  中草藥. 2010(05)
[5]內(nèi)毒素調(diào)節(jié)血細(xì)胞釋放β-葡萄糖苷酸酶的實驗研究[J]. 崔東旭,孫韶龍,張小薄,吳碩東,戴顯偉.  中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2008(03)
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[7]清熱利濕方防治兔膽色素結(jié)石形成的實驗研究[J]. 張西波,崔乃強,李東華.  中國中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2007(03)
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[10]肝膽管結(jié)石病診斷治療指南[J]. 董家鴻,鄭樹國,陳平,韓殿冰.  中華消化外科雜志. 2007 (02)



本文編號:2905269

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