發(fā)布時(shí)間：2020-12-08 23:16

　　目的:明確脂聯(lián)素是否可通過上調(diào)長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A合成酶1（Long-chain acyl-Co A synthetase 1,ACSL1）抑制肝細(xì)胞的脂性凋亡,以期為臨床上應(yīng)用脂聯(lián)素治療非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）提供理論依據(jù)。方法:體外培養(yǎng)人L02肝細(xì)胞,棕櫚酸培養(yǎng)液誘導(dǎo)L02細(xì)胞脂性凋亡,總共分為6組:A:對(duì)照組,B:脂聯(lián)素組、C:脂聯(lián)素+pc DNA3.1（+）-NC組、D:脂聯(lián)素+Si RNA-NC組、E:脂聯(lián)素+Si RNA-ACSL1組、F:脂聯(lián)素+pc DNA3.1（+）-ACSL1組。轉(zhuǎn)染48小時(shí)后,應(yīng)用western blot技術(shù)檢測(cè)6組L02細(xì)胞內(nèi)ACSL1蛋白的表達(dá)情況。采用生化試劑盒檢測(cè)6組肝細(xì)胞內(nèi)甘油三酯（Triglyceride,TG）的含量。流式細(xì)胞儀檢測(cè)6組L02細(xì)胞總凋亡率。結(jié)果:1.各組L02細(xì)胞ACSL1蛋白表達(dá)情況:B組較A組ACSL1蛋白表達(dá)量增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,F組較B組ACSL1蛋白表達(dá)量增加（P<0.05）。E較B組ACSL1蛋白表達(dá)量下降,... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖3.2月旨聯(lián)素對(duì)L02細(xì)胞內(nèi)ACSL1基因

圖 3.3 各組肝 L02 細(xì)胞內(nèi) TG 含量直方圖組、 B 組：脂聯(lián)素組、C 組：脂聯(lián)素+pcDNA3.1(+)-NC、E 組：脂聯(lián)素+SiRNA-ACSL1 組、 F 組：脂聯(lián)素+pcDN<0.01 ，與 B 組比##P<0.01。

E 組 F 組圖 3.4 各組肝 L02 細(xì)胞凋亡情況流式細(xì)胞儀散點(diǎn)圖、 B 組：脂聯(lián)素組、C 組：脂聯(lián)素+pcDNA3.1(+)-NC E 組：脂聯(lián)素+SiRNA-ACSL1 組、 F 組：脂聯(lián)素+pcDN%

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2905848