發(fā)布時間：2020-12-15 03:06

　　研究背景:我國肝病臨床資源豐富。與西方國家以脂肪肝、酒精性肝炎、丙型肝炎、藥物性肝炎和自身免疫性肝病為主的慢性肝病譜不同,慢性乙型肝炎病毒（hepatitis B virus, HBV）感染相關(guān)慢性肝�。�慢性乙型肝炎、肝硬化、原發(fā)性肝癌）一直是我國主要的肝病類型。同時,丙型、甲型、戊型肝炎病毒感染也不容忽視,病毒性肝炎成為我國的優(yōu)勢疾病資源。同時,隨著診斷方法和重視程度的提高,自身免疫性肝病的就診率和診斷率不斷上升。自身免疫疾病存在顯著的種族差異（發(fā)病率、臨床表現(xiàn)）,如中國人群自身免疫性肝病合并其他系統(tǒng)自身免疫疾病者少見,我國自身免疫性肝病的臨床特點及遺傳易感性尚未得到充分的研究。鑒定病毒性肝炎和自身免疫性肝炎的遺傳因素是一個重要同時又具有挑戰(zhàn)性的問題,目前的認(rèn)識并不充分。對于病毒性肝炎和自身免疫性肝炎這類常見復(fù)雜疾病,基于病例-對照設(shè)計的遺傳關(guān)聯(lián)研究的廣泛使用,通常根據(jù)生物學(xué)功能選擇候選基因進(jìn)行遺傳變異與疾病關(guān)聯(lián)的檢測。T輔助細(xì)胞（Th）極化在病毒性肝炎和自身免疫性肝炎的病理生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵的作用。近年的研究表明T-bet（由TBX21基因編碼）和TIM-1分子是Th細(xì)胞極化的關(guān)鍵... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：145 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
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Abstract
中文摘要
論文正文 Th 極化關(guān)鍵基因TBX21 和TIM-1 與甲/乙型肝炎及自身免疫性肝炎的遺傳關(guān)聯(lián)研究
    前言
    第一部分 TBX21 和TIM-1 基因多態(tài)性與乙型肝炎的遺傳關(guān)聯(lián)研究
        第一節(jié) 乙型肝炎樣本的收集、整理及模板的制備
            材料
            方法
            結(jié)果
            討論
        第二節(jié) TBX21 基因多態(tài)位點篩選、分型方法建立
            材料
            方法
            結(jié)果
            討論
        第三節(jié) 重慶人群TIM-1 基因外顯子4 多態(tài)性發(fā)掘、單倍型構(gòu)建及分型方法建立
            材料
            方法
            結(jié)果
            討論
        第四節(jié) TBX21 和 TIM-1 基因多態(tài)性與HBV 感染的關(guān)聯(lián)研究
            材料
            方法
            結(jié)果
            討論
    第二部分 TBX21 和TIM-1 基因多態(tài)性與甲型肝炎的遺傳關(guān)聯(lián)研究
        材料
        方法
        結(jié)果
        討論
    第三部分 TBX21 和TIM-1 基因多態(tài)性與自身免疫性肝炎的遺傳關(guān)聯(lián)研究
        材料
        方法
        結(jié)果
        討論
    全文結(jié)論
    本研究的創(chuàng)新之處
    存在問題及展望
    致謝
    參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 病毒性肝炎的遺傳因素研究及遺傳關(guān)聯(lián)分析方法學(xué)進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
博士在讀期間發(fā)表的文章
英文論著



本文編號：2917535