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Perilipin 5缺失改善高脂高果糖誘導(dǎo)的小鼠非酒精性脂肪性肝病

發(fā)布時間:2025-01-14 02:28
  背景和目的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)逐漸成為一種全球慢性肝臟疾病,涵蓋了從單純脂肪變性到非酒精性脂肪性肝炎(NASH),以及進(jìn)展為肝纖維化和肝硬化,甚至肝細(xì)胞癌的一系列病理學(xué)變化。NAFLD是由于肝細(xì)胞內(nèi)過度中性脂質(zhì)沉積引起,主要形式是甘油三酯(TG),而TG以脂滴(LDs)的形式進(jìn)行儲存。LDs在脂肪酸(FA)的運(yùn)輸中起著核心作用。LDs表面的Perilipin 5(Plin 5)在肝臟等氧化組織中高表達(dá),其作為中性脂質(zhì)儲存和水解的主要介質(zhì),控制著體內(nèi)脂質(zhì)平衡,當(dāng)不平衡時就會導(dǎo)致脂肪肝的發(fā)生。有研究表明,過表達(dá)Plin 5能夠促進(jìn)肝細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的儲存,因此,Plin 5在NAFLD的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用。我們前期的體外研究顯示,Plin 5可促進(jìn)LDs形成,抑制肝星狀細(xì)胞(HSCs)的激活,并誘導(dǎo)活化的HSCs凋亡,這為改善脂肪肝提供了新的見解。但體外和體內(nèi)是兩個完全不同的研究系統(tǒng),本實驗以Plin 5-/-小鼠為研究對象,評估Plin5在體內(nèi)對高脂高果糖飲食誘導(dǎo)的NAFLD的影響。方法(1)購買的敲除小鼠是利用CRISPR/Cas9技術(shù)進(jìn)行的Plin5基因敲除。選擇后代雌性P...

【文章頁數(shù)】:70 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖2.1?Plin?5敲除小鼠鑒定策略示意圖??

圖2.1?Plin?5敲除小鼠鑒定策略示意圖??

?材料與方法???2.2.2?PCR?擴(kuò)增??2.2.2.1小鼠基因型鑒定引物信息??小鼠基因型鑒定設(shè)計思路如圖2.1所示。??FI?RI??-?①KO?命????—^―?KO?fragment????F2?R2??-?②?WT????—??Primer?①②?PC’R?Reac....


圖3.1小鼠基因型鑒定??20??

圖3.1小鼠基因型鑒定??20??

?^???結(jié)果??1?Plin?5基因敲除小鼠鑒定??購買的F1代小鼠進(jìn)行飼養(yǎng)繁育,得到的后代進(jìn)行基因型鑒定。圖3.1A為??部分小鼠基因型鑒定結(jié)果:1號、2號和5號小鼠用WT引物在462bp處有條帶,??用KO引物在737bp處有條帶,則為雜合子;6號小鼠用WT引物無條帶,用?....


圖3.2小鼠腹腔注射葡萄糖耐量試驗結(jié)果??注:A.小鼠腹腔注射葡萄糖耐量試驗(IPGTT)結(jié)果,分別檢測在Omin、15min、30min、??

圖3.2小鼠腹腔注射葡萄糖耐量試驗結(jié)果??注:A.小鼠腹腔注射葡萄糖耐量試驗(IPGTT)結(jié)果,分別檢測在Omin、15min、30min、??

?^???(圖3.2B)。在小鼠禁食過夜后,首先進(jìn)行空腹血糖檢測,結(jié)果顯示:與ND組??相比,HFD組有增高的趨勢,且HFD-Plin5_A組小鼠血糖值更高,但均無統(tǒng)計學(xué)??差異(P>0.05)(圖3.2C)。在給予葡萄糖刺激120min時,ND兩組小鼠血糖水??平無統(tǒng)計學(xué)差異(....


圖3.3小鼠肝臟肉眼觀??----A--A

圖3.3小鼠肝臟肉眼觀??----A--A

?^???4小鼠肝臟肉眼觀??ND-C57BL/6J組和ND-Plin5v?組小鼠肝臟表面光滑、色澤紅潤、肝緣銳利,??未見脂質(zhì)沉積,且兩組未見明顯差異(圖3.3a和圖3.3c)。與ND-C57BL/6J組相??比,HFD-C57BL/6J組小鼠肝臟體積明顯增大,表面布滿黃色斑點(diǎn)....



本文編號:4026268

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