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MeHg致HK-2細(xì)胞線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡及其機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2025-03-19 21:37
  研究背景:甲基汞(Methylmercury,Me Hg)是一種環(huán)境有害污染物,可通過(guò)各種途徑進(jìn)入體內(nèi),且在體內(nèi)代謝比較緩慢,對(duì)機(jī)體造成損傷。進(jìn)入機(jī)體的Me Hg可在腎臟蓄積,主要沉積在近端小管,腎小管細(xì)胞富含線粒體。本研究以Me Hg為處理因素,以人腎近曲小管上皮細(xì)胞HK-2為研究對(duì)象,系統(tǒng)的探討Me Hg致HK-2細(xì)胞線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,并探討其相關(guān)機(jī)制,為Me Hg腎臟毒性作用的研究提供理論依據(jù),為Me Hg毒作用機(jī)制及有效的防護(hù)提供理論依據(jù)。研究目的:研究Me Hg致HK-2細(xì)胞的毒性作用,探討Me Hg致HK-2細(xì)胞線粒體介導(dǎo)的Caspase 3依賴通路及非Caspase 3依賴通路細(xì)胞凋亡及其機(jī)制。研究方法:給予HK-2細(xì)胞Me Hg后,MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率;羅丹明123流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞線粒體膜電位;Annexin V/PI流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡;免疫印跡試驗(yàn)檢測(cè)線粒體細(xì)胞凋亡通路相關(guān)蛋白的表達(dá);給予細(xì)胞PARP-1抑制劑BMN-673ts和/或Caspase 3抑制劑Ac-DEVD CHO,探討相關(guān)機(jī)制。研究結(jié)果:1.Me Hg對(duì)HK-2細(xì)胞存活率的影響不同濃度的Me...

【文章頁(yè)數(shù)】:78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖3.1MeHg不同處理濃度對(duì)HK-2細(xì)胞存活率的影響

圖3.1MeHg不同處理濃度對(duì)HK-2細(xì)胞存活率的影響

第3章結(jié)果20第3章結(jié)果3.1MeHg對(duì)HK-2細(xì)胞存活率的影響MTT法結(jié)果顯示:不同濃度MeHg處理HK-2細(xì)胞24h,HK-2細(xì)胞存活率呈下降趨勢(shì)。1.00、1.25、1.50、1.75、2.00、2.25、2.50μg/mLMeHg組存活率明顯降低,同對(duì)照組比較差異具有顯著....


圖3.2MeHg不同處理濃度及時(shí)間對(duì)HK-2細(xì)胞存活率的影響

圖3.2MeHg不同處理濃度及時(shí)間對(duì)HK-2細(xì)胞存活率的影響

第3章結(jié)果21圖3.2MeHg不同處理濃度及時(shí)間對(duì)HK-2細(xì)胞存活率的影響注:*P<0.05與對(duì)照組相比;**P<0.01與對(duì)照組相比。3.2MeHg對(duì)HK-2細(xì)胞線粒體膜電位的影響羅丹明123檢測(cè)MeHg對(duì)HK-2細(xì)胞線粒體膜電位的影響,表3.1結(jié)果顯示:隨MeHg濃度增加,門....


圖3.3MeHg誘導(dǎo)HK-2細(xì)胞線粒體膜電位下降注:*P<0.05與對(duì)照組相比;**P<0.01與對(duì)照組相比

圖3.3MeHg誘導(dǎo)HK-2細(xì)胞線粒體膜電位下降注:*P<0.05與對(duì)照組相比;**P<0.01與對(duì)照組相比

第3章結(jié)果22A對(duì)照組處理組疊加圖B圖3.3MeHg誘導(dǎo)HK-2細(xì)胞線粒體膜電位下降注:*P<0.05與對(duì)照組相比;**P<0.01與對(duì)照組相比。3.3MeHg對(duì)HK-2細(xì)胞凋亡的影響3.3.1不同濃度MeHg對(duì)HK-2細(xì)胞凋亡的影響AnnexinV/PI流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)不同濃度M....


圖3.4流式細(xì)胞術(shù)檢

圖3.4流式細(xì)胞術(shù)檢

第3章結(jié)果23表3.2MeHg對(duì)HK-2細(xì)胞凋亡率的影響(%,x±s)Groups(g/mL)ApoptoticrateEarlyApoptoticrateLateApoptoticrateNecrosisrate07.29±2.892.06±0.894.68±1.510.37±....



本文編號(hào):4036897

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