發(fā)布時(shí)間：2019-02-18 18:21

【摘要】：目的：觀察百兩茶提取物對(duì)小鼠運(yùn)動(dòng)性疲勞的作用。 方法： (1)取50只雄性ICR (Institute of Cancer Research,ICR)小鼠,按體重隨機(jī)分為空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、百兩茶提取物低、中、高劑量組,共5組�？瞻讓�(duì)照組每天灌胃給予雙蒸水(Double distilled water,DDW),陽(yáng)性對(duì)照組每天灌胃給予紅景天提取物(300mg/kg),百兩茶組每天給予灌胃低、中、高(100、200、400mg/kg)3個(gè)劑量百兩茶提取物,連續(xù)給藥28d。期間每周測(cè)量體重,于第28d給藥后行轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)完成后繼續(xù)給藥5d,于第33d給藥后行小鼠負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)(loaned swimming test,LST)。上述兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)完成后,經(jīng)小鼠內(nèi)眥靜脈采血后行肝臟及后腿肌肉取材。檢測(cè)運(yùn)動(dòng)后小鼠血乳酸(lactic acid,LA)、尿素氮(Blood Urea Nitrogen, BUN)、乳酸脫氫酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肝糖原(Liver glycogen,LG)及肌糖原(Muscle glycogen,MG)水平。 (2)取100只雄性ICR小鼠,按體重隨機(jī)分為空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、百兩茶提取物低、中、高劑量組,共5組；每組20只,每個(gè)小組分2個(gè)亞組,每亞組10只�？瞻讓�(duì)照組每天灌胃給予DDW,陽(yáng)性對(duì)照組每天灌胃給予紅景天提取物(300mg/kg),百兩茶組每天給予灌胃低、中、高(100、200、400mg/kg)3個(gè)劑量百兩茶提取物,連續(xù)給藥28d。末次灌胃給藥1h后,取一個(gè)亞組不進(jìn)行任何活動(dòng),頸椎脫臼處死,解剖取小鼠肝臟；另一亞組小鼠行無負(fù)重游泳試驗(yàn),60min后將小鼠撈出擦干,頸椎脫臼處死,解剖取小鼠肝臟。實(shí)驗(yàn)小鼠均檢測(cè)肝組織超氧化物歧化酶(Super oxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)、脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(Maleic Dialdehyde,MDA)、肌酸激酶同工酶(Creatine kinase,CK-MB)水平。 結(jié)果： (1)百兩茶提取物延長(zhǎng)小鼠轉(zhuǎn)棒及負(fù)重游泳時(shí)間：與空白對(duì)照組相比,百兩茶提取物中、高劑量組及陽(yáng)性對(duì)照組小鼠顯著延長(zhǎng)轉(zhuǎn)棒時(shí)間(P0.05)；百兩茶低劑量組與空白對(duì)照組相比結(jié)果無明顯差異(P0.05)。與空白對(duì)照組相比,百兩茶提取物各劑量組及陽(yáng)性對(duì)照組明顯延長(zhǎng)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間(P0.05)。 (2)百兩茶提取物降低運(yùn)動(dòng)后小鼠BUN及LA水平：與空白對(duì)照組相比,給藥各組可以降低小鼠BUN及LA水平(P0.05)；與陽(yáng)性對(duì)照組相比,百兩茶高劑量組顯著降低小鼠運(yùn)動(dòng)后LA水平(P0.01)；中、低劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組相比結(jié)果無明顯差異(P0.05)。 (3)百兩茶提取物提高運(yùn)動(dòng)后小鼠LDH活性：與空白對(duì)照組相比,百兩茶提取物高劑量組提高LDH活性作用明顯(P0.05)；低、中劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組相比結(jié)果無明顯差異(P0.05)。 (4)百兩茶提取物增加運(yùn)動(dòng)后小鼠MG、LG水平：與空白對(duì)照組相比,百兩茶提取物各劑量組LG、MG水平明顯增加(P0.01)；與陽(yáng)性對(duì)照組相比,百兩茶高劑量組LG、MG水平顯著增加(P0.01)；中、低劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組相比結(jié)果無明顯差異(P0.05)。 (5)百兩茶提取物對(duì)運(yùn)動(dòng)前后小鼠肝組織SOD與GSH-Px活性影響：與空白對(duì)照組相比,百兩茶提取物各劑量組對(duì)運(yùn)動(dòng)前后SOD與GSH-Px活性變化差值明顯下降(P0.05)。 (6)百兩茶提取物對(duì)運(yùn)動(dòng)前后小鼠肝組織MDA含量影響：與空白對(duì)照組相比,百兩茶提取物中、高劑量組對(duì)降低運(yùn)動(dòng)前后MDA變化差值作用明顯(P0.01),百兩茶低劑量組與空白對(duì)照組相比,未見明顯差異(P0.05)。 (7)百兩茶提取物對(duì)運(yùn)動(dòng)前后小鼠肝組織CK-MB含量影響：與空白對(duì)照組相比,百兩茶提取物組對(duì)運(yùn)動(dòng)前后CK-MB變化差值作用明顯(P0.01)。 結(jié)論： (1)百兩茶提取物延長(zhǎng)小鼠耐力運(yùn)動(dòng)時(shí)間,提高對(duì)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)的適應(yīng)性。 (2)百兩茶提取物延緩LA堆積,加快LA代謝；增強(qiáng)LDH活性;提高運(yùn)動(dòng)后小鼠LG、MG水平。 (3)百兩茶提取物提高小鼠運(yùn)動(dòng)后肝臟內(nèi)SOD和GSH-Px抗氧化酶活性,降低運(yùn)動(dòng)前后MDA增高量,延緩運(yùn)動(dòng)前后CK增高;抑制抗氧化酶活性的降低,減少氧自由基的堆積,抑制脂質(zhì)過氧化水平。 (4)百兩茶提取物對(duì)運(yùn)動(dòng)性小鼠有抗疲勞作用,其作用機(jī)制與改善小鼠體內(nèi)能量及氧化代謝水平有關(guān)。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：湖南師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R285.5;R87

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2426076