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TNF-α與ERK1/2在心臟毒素誘導(dǎo)的肌損傷再生修復(fù)中的作用研究

發(fā)布時間:2020-12-05 21:11
  目的探討TNF-α與細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2(ERK1/2)在骨骼肌損傷修復(fù)過程中的作用。方法將雄性C57BL6小鼠72只隨機(jī)分為6組,正常組(1個組)和損傷修復(fù)組(5個組),于損傷修復(fù)組右側(cè)脛骨前肌注射心臟毒素(10μM、100μl),分別于注射藥物后1、3、5、7、14 d處死5個損傷修復(fù)組,分離其脛骨前肌。用蘇木素-伊紅染色觀察脛骨前肌損傷修復(fù)情況,測定肌纖維橫切面積,用蛋白免疫印跡檢測肌組織蛋白中TNF-α、總ERK1/2、磷酸化ERK1/2、肌生成調(diào)節(jié)因子Myo D表達(dá)水平的變化。結(jié)果注射心臟毒素1 d后可觀察到脛骨前肌溶解、斷裂,14 d后損傷得到修復(fù),后者與正常組的肌纖維橫切面積比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義[(1 658.5±118.3)μm2vs.(1 625.2±151.7)μm2,P>0.05)]。蛋白免疫印跡檢測結(jié)果顯示,TNF-α和Myo D在損傷第1日及第3日表達(dá)水平上升,磷酸化ERK1/2于第5日表達(dá)水平上升。結(jié)論 TNF-α與磷酸化ERK1/2可能分別于骨骼肌損傷修復(fù)的初期與后期發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。 

【文章來源】:新醫(yī)學(xué). 2016年04期 第231-236頁

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
材料與方法
    一、實驗動物
    二、主要試劑
    三、方法
        1. 動物造模
        2. 取材
        3. 蘇木素-伊紅 ( HE) 染色
        4. 肌纖維橫切面積測定
        5. 蛋白提取定量
        6. 蛋白免疫印跡檢測
    四、統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    一、病理學(xué)觀察
    二、肌纖維橫切面積測定結(jié)果
    三、蛋白免疫印跡檢測結(jié)果
討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Micro-dystrophin基因修飾的MSCs在mdx小鼠體內(nèi)分化為肌衛(wèi)星細(xì)胞的研究[J]. 于美娟,張雅妮,馮善偉,王淑輝,熊符,張成.  新醫(yī)學(xué). 2010(07)
[2]c-Met在骨骼肌損傷組織肌衛(wèi)星細(xì)胞中的表達(dá)[J]. 李小雷,黃厚今,楊志明,周光前,解慧琪,鄧力.  解剖學(xué)報. 2009 (05)



本文編號:2900100

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