發(fā)布時(shí)間：2024-06-01 17:40

　　目的:觀察膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(CIA)大鼠下丘腦視交叉上核(SCN)生物鐘基因Bmal1、Clock的表達(dá)變化,以及雷公藤多苷的調(diào)節(jié)作用。方法:建立CIA大鼠模型,隨機(jī)分為模型對(duì)照組、醋酸潑尼松組、雷公藤多苷組,并設(shè)空白對(duì)照組,每組8只。醋酸潑尼松組、雷公藤多苷組分別于20:00灌胃給藥,雷公藤多苷用藥量10.5 mg·kg^-1·d^-1,醋酸潑尼松片用藥量1.5 mg·kg^-1·d^-1;空白對(duì)照組、模型對(duì)照組灌服生理鹽水。連續(xù)給藥6周。觀測(cè)各組大鼠足爪、關(guān)節(jié)腫脹情況,ELISA法測(cè)定血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素(IL)-1β、IL-6水平,qRT-PCR和Western-blot法檢測(cè)SCN Bmal1、Clock基因和蛋白表達(dá)。結(jié)果:①實(shí)驗(yàn)結(jié)束,與空白對(duì)照組比較,CIA模型大鼠左后踝關(guān)節(jié)圍長(zhǎng)、足跖厚度、足趾容積、關(guān)節(jié)炎指數(shù)(AI)評(píng)分均明顯增加(P < 0.05),血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平明顯升高(P < 0.05),下丘腦SCN Bmal1、Clock...

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 藥 物
    1.3 主要試劑和儀器
    1.4 CIA大鼠模型制備與分組
    1.5 給藥方法
    1.6 檢測(cè)指標(biāo)
        1.6.1 足爪、關(guān)節(jié)腫脹情況
        1.6.2 ELISA法測(cè)定血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平
        1.6.3 qRT-PCR和Western-blot法檢測(cè)SCN中Bmal1、Clock基因和蛋白表達(dá)
            1.6.3.1 qRT-PCR主要步驟
            1.6.3.2 Western-blot主要步驟
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 各組大鼠足爪、關(guān)節(jié)腫脹程度比較
    2.2 各組大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量比較
    2.3 各組大鼠下丘腦SCN Bmal1、Clock蛋白和基因表達(dá)比較
3 討 論



本文編號(hào)：3986242