發(fā)布時間：2024-06-05 04:28

　　目的:通過探討血管性癡呆(VD)大鼠腦內(nèi)單胺神經(jīng)遞質(zhì)變化,研究益腎調(diào)氣法對VD大鼠的干預(yù)機(jī)制。方法:選購雄性Wistar大鼠,通過曠場試驗分為正常組、卒中組。MCAO法制備缺血性腦卒中模型,常規(guī)飼養(yǎng)28 d后經(jīng)水迷宮試驗篩選VD大鼠,并隨機(jī)分為觀察組和模型組。正常組和模型組灌胃蒸餾水,觀察組灌胃頤腦解郁方,干預(yù)4周。灌胃第1、2、4周對各組大鼠行水迷宮檢測;第4周灌胃后取材,采用高效液相檢測大鼠右側(cè)海馬、前額葉皮質(zhì)5-HT、NE、DA含量。結(jié)果:與正常組比較,模型組大鼠1、2、4周跳臺潛伏期縮短、錯誤次數(shù)增加、水迷宮潛伏期明顯延長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);與模型組比較,觀察組第2、4周水迷宮潛伏期縮短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),第4周跳臺潛伏期延長、錯誤次數(shù)減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。模型組皮質(zhì)及海馬NE、DA、5-HT含量較正常組降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),觀察組海馬DA含量較模型組升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:益腎調(diào)氣法可改善VD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力,其作用機(jī)制可能與調(diào)節(jié)大鼠腦內(nèi)NE、DA及5-HT...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 動物
        1.1.2 藥物
        1.1.3 試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 動物分組與模型制備
            1.2.1.1 分組
            1.2.1.2 模型制備
        1.2.2 給藥方法
        1.2.3 檢測指標(biāo)與方法
            1.2.3.1 宏觀表征像觀察
            1.2.3.2 行為學(xué)測試
            1.2.3.3 大鼠右側(cè)前皮質(zhì)及海馬NE、DA、5-HT含量測定
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組宏觀表征像觀察
    2.2 各組VD大鼠行為學(xué)變化
        2.2.1 各組VD大鼠不同時間點跳臺實驗結(jié)果比較
        2.2.2 各組VD組大鼠不同時間點Morris水迷宮實驗結(jié)果比較
        2.2.3 各組右側(cè)前額葉皮質(zhì)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量變化比較
        2.2.4 各組右側(cè)海馬NE、DA、5-HT含量變化比較
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