發(fā)布時間：2024-11-02 08:08

　　目的:通過RT-PCR法觀察圣世散化裁方對各組孕鼠母胎界面SOCS1mRNA、SOCS3mRNA、JAK2mRNA、STAT3mRNA的表達;ELISA法檢測各組孕鼠血清中IL-6的表達;Western blot方法檢測各組孕鼠母胎界面STAT3、p-STAT3、JAK2、p-JAK2蛋白的表達;免疫組化法檢測STAT3、p-STAT3蛋白在孕鼠母胎界面的表達定位。初步探討JAK2/STAT3/SOCS3信號轉導通路是否影響先兆流產(chǎn)發(fā)病機制中作用蛋白的表達,繼而探討圣世散化裁方影響先兆流產(chǎn)妊娠結局的分子機制。方法:將40只雌性CBA/J小鼠按隨機數(shù)字表法進行分組,共4組,每組10只,分別為正常妊娠組、先兆流產(chǎn)模型對照組、圣世散化裁方高劑量治療組、黃體酮治療組。然后將雌、雄鼠按2:1比例合籠,雌性CBA/J小鼠10只與雄性BALB/c小鼠5只交配建立正常妊娠模型,雌性CBA/J小鼠30只和雄性DBA/2小鼠15只交配建立先兆流產(chǎn)模型。應用RT-PCR法檢測各組孕鼠母胎界面SOCS1mRNA、SOCS3mRNA、JAK2mRNA、STAT3mRNA的表達;應用ELISA方法檢測各組孕鼠血清中...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

寧夏醫(yī)科大學碩士學位論文附附錄圖1各小組小鼠胚胎及吸收情況A正常妊娠組B圣世散化裁方高劑量組

A正常妊娠組B先兆流產(chǎn)模型組C圣世散化裁方高劑量組D黃體酮對照圖4-1：各組小鼠母胎界面STAT3蛋白表達的定位（×200倍）ABCD常妊娠組先兆流產(chǎn)模型對照

本文編號：4009286