發(fā)布時(shí)間：2025-01-01 06:06

　　目的通過(guò)觀察電針聯(lián)合雪旺氏細(xì)胞(SCs)移植干預(yù)對(duì)脊髓壓迫性損傷(CSCI)后軸突再生及再髓鞘化的影響,探討電針聯(lián)合SCs移植對(duì)脊髓損傷的修復(fù)作用及機(jī)制方法Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、電針組(EA組)、雪旺氏細(xì)胞組(SC組)、電針聯(lián)合SCs移植組(EA+SC組),每組33只。本實(shí)驗(yàn)采用自制脊髓壓迫性損傷模型,對(duì)照組僅造模,不治療;EA組大鼠造模成功后次日起給予雙側(cè)“足三里”、“三陰交”電針干預(yù)治療,SC組術(shù)后1周進(jìn)行SCs移植治療,EA+SC組給予電針和SCs移植治療,各組均在干預(yù)0、2、4、8周后取材。免疫熒光觀察SCs移植后的存活、遷移及髓鞘形成,EdU和Tunel染色分別觀察SCs的增殖和凋亡,BDA神經(jīng)示蹤標(biāo)記再生軸突,WB檢測(cè)損傷局部組織中免疫排斥相關(guān)蛋白CD4、CD8及髓鞘蛋白P0的相對(duì)表達(dá)量,BBB評(píng)分評(píng)定大鼠的運(yùn)動(dòng)功能。結(jié)果干預(yù)2周后,與SC組相比,EA+SC組Hoechst 33342標(biāo)記存活的SCs數(shù)量顯著增加(P<0.05),其遷移距離顯著增加(P<0.05)。治療8周后,EdU和Tunel熒光結(jié)果提示:與對(duì)照組相比,EA+S...

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1：免疫熒光檢測(cè)SCs的標(biāo)志物S100(標(biāo)尺=1mm)

EA+SC組Hoechst33342標(biāo)記的SCs表達(dá)量明顯高于SC組（P<0.05）（附圖1-H），提示電針干預(yù)可以提高SCs移植后的存活率。EA+SC組有大量的SCs遷移至注射部位的遠(yuǎn)端，其遷移距離較SC組顯著增加（P<0.05）（附圖1-G）。....

圖2：各組大鼠CSCI后第8周時(shí)EdU+-P0+表達(dá)量的比較（x±s，n=3）

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文+的表達(dá)明髓鞘化的SCs是新生的內(nèi)源性前體細(xì)胞。結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)照組只有少量EdU+-P0+的表達(dá)，EA組和SC組表達(dá)較對(duì)照組增多，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。EA+SC組脊髓損傷區(qū)域含有大量EdU+-P0+細(xì)胞的表達(dá)，且細(xì)胞數(shù)量顯著....

圖4：各組大鼠CSCI后第8周時(shí)Tunel+-P0+表達(dá)量的比較（x±s，n=3）

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文定量分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)照組有大量Tunel+-P0+的表達(dá)，EA組和SC組表達(dá)較對(duì)照組減少，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。EA+SC組脊髓損傷區(qū)域含有少量Tunel+-P0+細(xì)胞的表達(dá)，且細(xì)胞數(shù)量顯著低于對(duì)照組（P<0.05）（圖3-E....

圖5：各組大鼠CSCI后各時(shí)間點(diǎn)P0熒光表達(dá)量的比較

圖5：各組大鼠CSCI后各時(shí)間點(diǎn)P0熒光表達(dá)量的比較Fig.5TheimmunofluorescencecomparisonofP0expressionsineachgroupatdifferenttimesafterCSCI注：圖中白色箭頭代....

本文編號(hào)：4022147