發(fā)布時間：2025-02-27 20:49

　　TRIPS協(xié)議幾乎為所有類型的知識產(chǎn)權(quán)確立了最低的全球保護和實施標(biāo)準(zhǔn),其中包括與藥品有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)。該協(xié)議是美國等發(fā)達國家產(chǎn)業(yè)界長達十余年不懈努力的結(jié)果。這些國家長期聯(lián)合在一起,推動建立能通過貿(mào)易制裁強制實施的知識產(chǎn)權(quán)保護的國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)則。 看到世界知識產(chǎn)權(quán)組織似乎無力建立全球統(tǒng)一的知識產(chǎn)權(quán)保護標(biāo)準(zhǔn),美國的藥品、電腦軟件、出版以及娛樂產(chǎn)業(yè)紛紛建立自己的聯(lián)盟,游說政界支持加強對知識產(chǎn)權(quán)的保護。美國的產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟與其他發(fā)達國家的商業(yè)領(lǐng)袖一道,極力宣揚知識產(chǎn)權(quán)保護全球化的重要性。他們一方面不斷加強這種洲際商業(yè)聯(lián)盟,另一方面還先后說服美國、歐盟及日本的貿(mào)易代表,使他們相信關(guān)貿(mào)總協(xié)定可以成為知識產(chǎn)權(quán)保護的平臺。盡管發(fā)展中國家也努力要建立一個反對聯(lián)盟,美國卻不斷利用其特別301條款教訓(xùn)那些不聽話的國家,并試圖分化發(fā)展中國家。為了應(yīng)對仿制藥品生產(chǎn)商的競爭,美國和歐盟的藥品工業(yè)在TRIPS協(xié)議談判中發(fā)揮了重要的作用。當(dāng)談判結(jié)束時,發(fā)達國家的藥品工業(yè)界幾乎達到了全部目的,既控制了談判程序,也決定了談判內(nèi)容。 TRIPS協(xié)議包含了基本原則、標(biāo)準(zhǔn)、專利的使用、法律實施、爭端解決機制以及...

【文章頁數(shù)】：145 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
導(dǎo)言
第一章 TRIPS 協(xié)定的產(chǎn)生
    第一節(jié) GATT 的起源
    第二節(jié) TRIPS 協(xié)定之前的國際知識產(chǎn)權(quán)制度
        一、GATT 條款
        二、由 WIPO 管理的協(xié)定
    第三節(jié) 烏拉圭回合與 TRlPS 協(xié)定的產(chǎn)生
        一、烏拉圭回合的啟動
        二、TRIPS 協(xié)定的談判過程
第二章 TRIPS 協(xié)定與藥品知識產(chǎn)權(quán)
    第一節(jié) TRIPS 協(xié)定的主要特色
        一、TRIPS 協(xié)定的一般規(guī)定及基本原則
        二、爭端解決機制及權(quán)利實施機制
        三、TRIPS 理事會、通知制度及先定議程
    第二節(jié) TRIPS 協(xié)定的內(nèi)在缺陷
        一、不能有效消除反競爭行為
        二、對低知識產(chǎn)權(quán)能力國家的援助不足
    第三節(jié) TRIPS 協(xié)定對藥品知識產(chǎn)權(quán)的保護
        一、TRIPS 協(xié)定對藥品專利的保護
        二、TRIPS 協(xié)定與藥品商標(biāo)的保護
        三、TRIPS 協(xié)定與藥品商業(yè)秘密的保護
        四、知識產(chǎn)權(quán)的國際窮盡與藥品平行進口
    第四節(jié) 小結(jié)
第三章 南方國家對 TRIPS 協(xié)定中藥品 IP 議程的反對
    第一節(jié) 1996 年至1999 年部長會議上對 TRIPS 協(xié)定的態(tài)度
    第二節(jié) 西雅圖部長會議期間南方國家的 IP 要求
        一、與 TRIPS 協(xié)定結(jié)構(gòu)有關(guān)的要求
        二、與 TRIPS 協(xié)定中藥品和生物科技議程有關(guān)的要求
    第三節(jié) 小結(jié)
第四章 藥品工業(yè)對 TRIPS 協(xié)定利用和維護
    第一節(jié) 歐共體對 TRIPS 協(xié)定的支持態(tài)度
    第二節(jié) 藥品工業(yè)對歐共體政策的影響
        一、藥品工業(yè)要求迅速實施 TRIPS 協(xié)定(1996——1998)
        二、歐共體就 TRIPS 協(xié)定藥品知識產(chǎn)權(quán)條款采取的行動
第五章 發(fā)展中國家的公共健康問題及其法律對策
    第一節(jié) 發(fā)展中國家對專利藥品的迫切需求
    第二節(jié) TRIPS 協(xié)定之后的南北較量
        一、多哈宣言
        二、第6 款問題上的僵局
        三、多哈宣言第6 款實施決定
        四、第6 款實施決定和主席聲明中的有限靈活性
    第三節(jié) 多哈會議之后發(fā)展中國家可能的法律選擇
        一、平行進口
        二、“普通的”第31(b)，(f)條強制許可
        三、第31(k)條的基于競爭的強制許可
        四、第6 款實施決定之后藥品獲取的法律確定性
        五、第30 條中的有限例外
附件一
附件二
附件三
參考文獻
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果
后記



本文編號：4034468