醫(yī)藥用途發(fā)明專利新穎性審查之比較研究
發(fā)布時間:2020-12-21 03:48
醫(yī)藥用途發(fā)明專利是藥物領域特有的一類發(fā)明專利,其權利要求一般表述為“化合物X在制備治療疾病Y的藥物中的用途”。它通過將藥物的應用限定在生產階段而不構成疾病的診斷和治療方法,既符合法律規(guī)定和滿足了發(fā)明者的愿望,又促進公共健康的發(fā)展并拓寬了治療手段。新穎性是專利審查的重要標準,授予專利權應滿足的重要條件。我國專利審查指南對醫(yī)藥用途發(fā)明專利的新穎性審查給出了一定標準,但較為抽象。由于醫(yī)藥用途發(fā)明專利撰寫形式的特殊性,使人們對其本質的理解,技術特征的把握和保護范圍的確定都產生疑慮,這令新穎性審查存在很多不明確且有爭議的地方。如果這些問題得不到規(guī)范,會有損申請人和公眾的利益。本文采用文獻研究、描述統(tǒng)計及比較研究等手段,從醫(yī)藥用途發(fā)明專利的產生、屬性、撰寫入手,在比較各主要國家和地區(qū)新穎性審查標準的基礎上,結合我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展水平和申請現狀,對我國醫(yī)藥用途發(fā)明新穎性審查中存在的一些問題提出完善意見和建議。本文分為四章。第一章簡介醫(yī)藥用途發(fā)明專利的產生、屬性及撰寫。它最早出現于歐洲大陸,區(qū)分為第一和第二醫(yī)藥用途,我國現階段僅認可第二醫(yī)藥用途的方案。醫(yī)藥用途權利要求屬于方法類權利要求,但有明顯的特殊性...
【文章來源】:中國政法大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:50 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
引言
第一章 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的產生、屬性和文件撰寫
第一節(jié) 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的產生
一、第一醫(yī)藥用途
二、第二醫(yī)藥用途
第二節(jié) 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的權利類型歸屬
一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的屬性
二、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的特殊性
第三節(jié) 醫(yī)藥用途發(fā)明專利權利要求的撰寫形式
一、同時接受治療方法、瑞士型權利要求兩種保護形式的國家
二、接受用途限定的產品、瑞士型權利要求兩種形式的國家和地區(qū)
三、接受用途限定的產品的國家
四、接受瑞士型權利要求的國家
第二章 一些主要國家或地區(qū)醫(yī)藥用途發(fā)明專利的新穎性審查
第一節(jié) 歐洲
一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的技術特征
二、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的本質和效力
三、現有技術公開程度與醫(yī)藥用途權利要求的新穎性判斷
第二節(jié) 英國
一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的技術特征
二、對醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質的理解
三、現有技術公開程度與醫(yī)藥用途權利要求的新穎性判斷
第三節(jié) 日本
一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的技術特征
二、對醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質的理解
三、現有技術的公開程度與新穎性判斷
第四節(jié) 各主要國家或地區(qū)審查標準的比較
一、對醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質的理解
二、體現新穎性的技術特征
三、對現有技術公開程度的要求
第三章 我國醫(yī)藥用途發(fā)明專利新穎性審查現狀分析
第一節(jié) 我國醫(yī)藥用途發(fā)明專利申請的特點
一、申請數量及所占醫(yī)藥類發(fā)明的比重
二、國內外申請的撰寫特點
第二節(jié) 我國醫(yī)藥用途發(fā)明專利新穎性審查現狀
一、現有法規(guī)和規(guī)章
二、新穎性審查中存在的問題
第四章 我國醫(yī)藥用途發(fā)明專利新穎性審查標準的完善與細化
第一節(jié) 我國的產業(yè)現狀及國內外法律環(huán)境
一、我國制藥工業(yè)的研發(fā)現狀及其對醫(yī)藥用途的理解
二、我國面臨的國內外法律環(huán)境
第二節(jié) 對現有醫(yī)藥用途新穎性審查標準的完善與細化
一、嚴格對醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質的理解
二、細化屬于醫(yī)藥用途的技術特征以及新穎性判定原則
三、明確現有技術的公開程度與新穎性判斷的關系
四、統(tǒng)一對醫(yī)藥用途發(fā)明專利保護范圍的理解
結論
參考文獻
后記
本文編號:2929128
【文章來源】:中國政法大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:50 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
引言
第一章 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的產生、屬性和文件撰寫
第一節(jié) 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的產生
一、第一醫(yī)藥用途
二、第二醫(yī)藥用途
第二節(jié) 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的權利類型歸屬
一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的屬性
二、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的特殊性
第三節(jié) 醫(yī)藥用途發(fā)明專利權利要求的撰寫形式
一、同時接受治療方法、瑞士型權利要求兩種保護形式的國家
二、接受用途限定的產品、瑞士型權利要求兩種形式的國家和地區(qū)
三、接受用途限定的產品的國家
四、接受瑞士型權利要求的國家
第二章 一些主要國家或地區(qū)醫(yī)藥用途發(fā)明專利的新穎性審查
第一節(jié) 歐洲
一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的技術特征
二、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的本質和效力
三、現有技術公開程度與醫(yī)藥用途權利要求的新穎性判斷
第二節(jié) 英國
一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的技術特征
二、對醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質的理解
三、現有技術公開程度與醫(yī)藥用途權利要求的新穎性判斷
第三節(jié) 日本
一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的技術特征
二、對醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質的理解
三、現有技術的公開程度與新穎性判斷
第四節(jié) 各主要國家或地區(qū)審查標準的比較
一、對醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質的理解
二、體現新穎性的技術特征
三、對現有技術公開程度的要求
第三章 我國醫(yī)藥用途發(fā)明專利新穎性審查現狀分析
第一節(jié) 我國醫(yī)藥用途發(fā)明專利申請的特點
一、申請數量及所占醫(yī)藥類發(fā)明的比重
二、國內外申請的撰寫特點
第二節(jié) 我國醫(yī)藥用途發(fā)明專利新穎性審查現狀
一、現有法規(guī)和規(guī)章
二、新穎性審查中存在的問題
第四章 我國醫(yī)藥用途發(fā)明專利新穎性審查標準的完善與細化
第一節(jié) 我國的產業(yè)現狀及國內外法律環(huán)境
一、我國制藥工業(yè)的研發(fā)現狀及其對醫(yī)藥用途的理解
二、我國面臨的國內外法律環(huán)境
第二節(jié) 對現有醫(yī)藥用途新穎性審查標準的完善與細化
一、嚴格對醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質的理解
二、細化屬于醫(yī)藥用途的技術特征以及新穎性判定原則
三、明確現有技術的公開程度與新穎性判斷的關系
四、統(tǒng)一對醫(yī)藥用途發(fā)明專利保護范圍的理解
結論
參考文獻
后記
本文編號:2929128
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